.jpg)
Mi az Alli?
Az Alli egy orlisztát hatóanyagot tartalmazó gyógyszer, amely türkizkék kapszulákban (60 mg) kapható.
Milyen betegségek esetén alkalmazható az Alli?
Az Alli segít a fogyásban. A gyógyszert túlsúlyos felnőtteknél alkalmazzák, akik testtömeg-indexe (BMI) nagyobb vagy egyenlő 28 kg / négyzetméter, alacsony kalóriatartalmú, alacsony zsírtartalmú étrenddel kombinálva.
A gyógyszer vény nélkül kapható.
Hogyan kell alkalmazni az Alli -t?
Az Alli -t egy kapszula dózisban kell bevenni, amelyet vízzel kell bevenni közvetlenül minden főétkezés előtt, közben vagy egy órán belül, naponta háromszor. A gyógyszer A betegnek olyan étrendet kell követnie, amelyben a kalóriák körülbelül 30% -a zsírból származik Az étrend által biztosított ételt három főétkezés között kell elosztani.
Az Alli -t szedni szándékozó betegeknek a gyógyszeres kezelés megkezdése előtt diétát és testmozgást kell kezdeniük. Ha 12 hetes Alli -kezelés után nem következik be fogyás, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Lehet, hogy abba kell hagynia a szedését.
Hogyan fejti ki hatását az Alli?
Az Alli hatóanyaga, az orlisztát egy elhízás elleni gyógyszer, amely nem befolyásolja az étvágyat.
Ezen enzimek gátlása megakadályozza az étrendben jelen lévő egyes zsírok metabolizmusát, ami lehetővé teszi, hogy az étkezés közben bevitt zsírok mintegy negyede áthaladjon a bélben anélkül, hogy asszimilálódna. A szervezet nem használhatja ezeket az étrendi lipideket energiatermelésre vagy zsírszövetekben tárolására, ez elősegíti a fogyást.
Milyen módszerekkel vizsgálták az Allit?
Mivel az Alli ugyanazon hatóanyagot tartalmazó másik, az EU -ban már engedélyezett gyógyszerre épül (Xenical, 120 mg -os kapszula), egyes vizsgálatokban Xenical -nal kezelt betegek vettek részt.
Az Allit három fő vizsgálatban tanulmányozták. A vizsgálatok közül kettő összesen 1 353 túlsúlyos vagy elhízott alanyt érintett, akiknek BMI -je 28 kg / m2 vagy több volt, és egy -két évig tartottak, összehasonlítva az Alli -t különböző dózisokkal a placebóval (hatóanyag nélküli kezelés), étrenddel összefüggésben . A betegek és az orvosok is csak a vizsgálat végén tudták, hogy melyik kezelést alkalmazzák. A harmadik vizsgálatban az Allit placebóval hasonlították össze, és 391 túlsúlyos beteget vontak be, 25 és 28 kg / m2 közötti BMI -vel. A tanulmány négy hónapig tartott.
A hatékonysági index minden vizsgálatban a testtömeg változásán alapult.
Milyen előnyei voltak az Alli alkalmazásának a vizsgálatok során?
Az Alli a placebónál hatékonyabban okozott súlycsökkenést 28 kg / m2 vagy annál nagyobb BMI -vel rendelkező alanyokban. A két vizsgálatban 28 kg / m2 vagy magasabb BMI -vel rendelkező betegeknél az Alli 60 mg -ot kapott betegek egy év után átlagosan 4,8 kg -ot fogytak, szemben a placebo -kezeléssel elvesztett 2,3 kg -mal. Az Alli -vel végzett vizsgálat 25 és 28 kg / m2 közötti BMI -vel rendelkező alanyokban nem mutatott jelentős súlycsökkenést a betegek számára.
Milyen kockázatokkal jár az Alli alkalmazása?
Az Alli-val kapcsolatos mellékhatások többsége befolyásolja az emésztőrendszert, és nem valószínű, hogy alacsony zsírtartalmú étrenddel együtt jelentkeznek. Általában ezek enyhe tünetek, amelyek a kezelés kezdetén jelentkeznek, és egy idő után eltűnnek. Az Alli leggyakoribb mellékhatásai (10 betegből több mint 1 -nél) olajos váladék, puffadás és székletkibocsátás kombinációja, erős stimulációs székletürítés, zsíros / olajos széklet, olajos bélmozgás, puffadás és lágy széklet Az Alli alkalmazásával kapcsolatban jelentett mellékhatások teljes listáját lásd a betegtájékoztatóban.
Az Alli -t nem szabad alkalmazni olyan betegeknél, akik túlérzékenyek (allergiásak) lehetnek az orlisztáttal vagy bármely más összetevővel szemben. Nem alkalmazható továbbá ciklosporinnal (transzplantált betegek szervkilökődésének megelőzésére használt) vagy megelőzésre használt gyógyszerekkel. vérrögök, beleértve a warfarint is. Nem adható krónikus felszívódási zavarban (olyan betegségben, amelyben az élelmiszerekben lévő tápanyagok nem könnyen felszívódnak az emésztés során), vagy kolesztiázisban (májbetegség), illetve terhesség vagy szoptatás alatt álló embereknek.
Miért engedélyezték az Alli forgalomba hozatalát?
Az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) úgy ítélte meg, hogy az Alli előnyei meghaladják a
kockázatok a súlycsökkenés megkönnyítésére túlsúlyos felnőtteknél (BMI ≥ 28 kg / m2), mérsékelten hipokalóriás, alacsony zsírtartalmú étrenddel összefüggésben. A bizottság javasolta az Alli forgalomba hozatali engedélyének megadását.
Egyéb információ az Alli -ről:
2007. július 23 -án az Európai Bizottság megadta a Glaxo Group Limited -nek az Orlistat GSK forgalomba hozatali engedélyét, amely az Európai Unió egész területén érvényes. Ez az engedély egy korábbi, 1998 -ban kiadott engedélyen alapult a Xenical (kapszula) számára A gyógyszer neve 2008. szeptember 12 -én Alli -ra módosították.
Az összefoglaló utolsó frissítése: 2009-2004.
Az ezen az oldalon közzétett Alli -orlistat -ra vonatkozó információk elavultak vagy hiányosak lehetnek. Ezen információk helyes használatához tekintse meg a Jogi nyilatkozat és a hasznos információk oldalt.
