Láttuk, hogy a szexuális szaporodásban vannak hím és női ivarsejtek. Ezeket hím vagy nőstény szervezetek termelik. De hogyan határozzák meg a szexet? Általában a nem meghatározása genotípusos, vagyis a kromoszóma -halmaztól függ. Általánosságban elmondható, hogy a genotípusos nem megfelel a fenotípusosnak. Mindkét esetben azonban lehetnek kivételek. A genetikai (vagy kromoszóma) nemet a genom határozza meg. Minden fajban van egy jellegzetes számú kromoszóma (kariotípus), amelyek közül csak néhány felelős a nem (gonoszóma) meghatározásáért, míg a többieket autoszómáknak nevezik. A gonoszómák a normál diploid genomban legfeljebb kettő: egy haploid halmazonként, azaz egy ivarsejtenként.
Emberben a diploid halmaz 46 kromoszómája két sorozat autoszómát (22 + 22 = 44) és két gonoszómát tartalmaz, más fajoknál az arányok változóak.
A nősténynek két X gonoszoma van, a hímnek X és egy Y.
A női ivarsejtek mindig X -et kapnak, míg a spermiumok ugyanolyan valószínűséggel X -et vagy Y -t hordoznak:
Ebben az esetben XX zigótát (nőstény), a másodikban XY -t (hím) adnak. Ezért női homogametiáról és férfi heterogametriáról beszélünk, mivel csak a hímekben az ivarsejtek nem egyformák.
Az új szervezet nemének meghatározása a megtermékenyítés pillanatában történik (szingamikus nemmeghatározás). Más fajoknál azonban különböző jelenségek fordulhatnak elő.
FENOTIPIKUS SZEX
Általában, de nem mindig, a fenotípusos szex megfelel a genotípusos szexnek. Vannak olyan fajok, amelyekben a fenotípusos nemet a környezet határozza meg (a jól ismert Bonellia viridisben az anyai szervezetbe ültetett embriók hímekké, az aljára ültetett nőstények nőstényekké válnak: ekkor a nem nem metalamikus meghatározásáról beszélünk) . Más fajokban az egyed először nőként, majd hímként viselkedhet: a fenotípusos nem az életkorral változik.
A fenotípusos szex általában a hormonok hatására vezethető vissza. Férfiaknál is a maszkulinizáló vagy nőiesítő hormonok normál szintjének megváltozása (betegség, rendellenesség vagy külső beadás miatt) meghatározhatja a genotípusos nemtől eltérő fenotípusos szexuális jellemzőket.
NUKLEÁRIS SZEX. BARR TESTEI. MARY LYON ELMÉLETE
A nőstényekben a nukleáris festékekkel kezelt sejtek mikroszkóp alatti megfigyelése azt mutatja, hogy a nukleáris membránhoz kapcsolódó kromatin tömege jelen van, amely hiányzik a hímsejtekből, Barr testének, a felfedező neve után. Mary Lyon elmélet ", amely szerint egy sejt csak egy X -kromoszómát tartalmaz az anyagcsere aktivitásában; minden felesleges X -kromoszóma" inaktiválódik ", és még az intercinezis során is spirál marad, és ezért megfigyelhető a mikroszkóp alatt.
Ezt megerősítik a 47 -es kariotípusú [XXY (Klinefelter -szindróma: kóros és steril férfi -fenotípus)] személyek, akiknél Barr teste van, miközben hímnek tűnik.
A nukleáris nem meghatározása ezért különböző esetekben alkalmazható: felfedheti a Turner-szindrómát (45; X0, női fenotípus, Barr-negatív) vagy Klinefelter; meghatározza a genotípusos nemet meghatározatlan fenotípus esetén (bármilyen hormonális kezelés azonos értelemben); felfedhet egy férfi egyént, aki nőnek álcázza magát, hogy megnyerje a női kategóriák atlétikai versenyeit; stb.
Szexhez kapcsolódó karakterek
Egyes fajoknál a nem meghatározása összefüggésben áll az autoszómák és a gonoszómák közötti kapcsolattal, ami azt mutatja, hogy az autoszómák szintén segítenek a nem meghatározásában. Ugyanez mondható el ellenkező értelemben is: a gonoszómák olyan géneket is tartalmaznak, amelyek meghatározzák a nemi jellegzetességeket.
Férfiak esetében ez különösen igaz az X kromoszómára és azokra a karakterekre, akiknek a lokusza megtalálható ezen a kromoszómán. Valójában a heterozigóta nőstények által hordozott recesszív tulajdonság nem nyilvánul meg, hanem, ha átadják egy férfi gyermeknek Ez azért történik, mert a hímben az X -kromoszóma - legalábbis hosszúságának nagy részében - nem rendelkezik homológgal, amely "lefedi" a mutációkat. Ilyen körülmények között hemizigóta karakterről beszélünk, ami nyilvánvalóan az ilyen recesszív tulajdonság fenotípusa a populációban alacsony, a homozigóta nőstények esetei nagyon ritkák lesznek. Ekkor a tulajdonság csak a heterozigóta hordozók férfi gyermekeinek 50% -ában fog megnyilvánulni, akik soha nem fogják továbbadni fiaiknak, míg a lányok, általában heterozigóták, nem fogják megnyilvánítani. Az ilyen tulajdonságok klasszikus példái a hemofília (amely csak a Habsburgok császári családjának hímeit érintette), valamint a normálisan ismert színvakság. mint a színvakság.
