A liveso reticularis főleg az alsó végtagokban figyelhető meg, és a hideg évszakban kifejezettebb, a hőmérséklet csökkenése miatt.Ebben az esetben a megnyilvánulás ideiglenes, és a kiváltó ok eltávolításával megszűnik.
Más esetekben a liveso reticularis általában intenzívebb és tartósabb, olyan tényezők jelenléte miatt, amelyek kiváltják a véráramlás megváltozását és a dezoxigenált vér stagnálását a bőr kis ereiben. Ez az utolsó megjelenési mód jelezheti súlyosabb patológia, mint az esszenciális thrombocythemia, polyarteritis nodosa vagy anti-foszfolipid antitest szindróma (APS).
(ebben az esetben általában tartós), valamint Down -szindrómával (21. triszómia), Edwarddal (18. triszómia) és Cornelia de Lange -szindrómával társul.- Cutis marmorata telangiectasica congenita: a liveso reticularis perzisztens formája, amely születéstől fogva jelen van, és amely a bőr hajszálereinek mélyebb rendellenességétől függ. A veleszületett telangiectatic cutis marmorata egész gyermekkorban tarthat, és más rendellenességekkel, különösen a csontok és idegrendszer.
Az arterioláris vasospasmus, amely fiziológiásan a hideg hatására jelentkezik, reverzibilis liveso reticularis -t hoz létre. Más mechanizmusok kóros elváltozásokat okozhatnak, és a hatást nyilvánvalóbbá és / vagy tartósabbá tehetik, mint trombózis vagy hiperviszkozitás esetén .. Az elzáródásból és / vagy vasculopathiákból származó élõ reticularis Raynaud -jelenséggel együtt fordulhat elõ.
További információ: Raynaud -jelenség - Mi ez és hogyan nyilvánul meg
