Hatóanyagok: Ropivakain
Ropivacaine Hospira 2 mg / ml oldatos injekció
A Ropivacaine - Generic Drug csomagolásai a következő méretekben kaphatók:- Ropivacaine Hospira 2 mg / ml oldatos injekció
- Ropivacaine Hospira 7,5 mg / ml oldatos injekció
Miért használják a ropivakaint - generikus gyógyszert? Mire való?
A ropivakain -hidroklorid egy helyi érzéstelenítő.
A Ropivacaine Hospira 2 mg / ml szülés közbeni fájdalom kezelésére szolgál.
A Ropivacaine Hospira 2 mg / ml a test egy bizonyos részén jelentkező fájdalom enyhítésére és kezelésére is alkalmazható, például baleset vagy műtét után.
A Ropivacaine Hospira -t fájdalomcsillapításra is használják 0 és 12 év közötti gyermekeknél a műtét alatt és után.
Ellenjavallatok, amikor a Ropivacaine - Generic Drug nem alkalmazható
A Ropivacaine Hospira 2 mg / ml NEM adható a következő esetekben:
- - ha allergiás (túlérzékeny) a ropivakain -hidrokloridra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére
- - ha allergiás (túlérzékeny) az azonos osztályba tartozó más helyi érzéstelenítőkre, például a lidokainra vagy a bupivakainra, vagy korábban nem megfelelően reagált a helyi érzéstelenítőkre
- Ha a vér mennyisége alacsony a szervezetben (hipovolémia)
- Közvetlenül az erekbe (intravénás érzéstelenítés), hogy a test egy részét elaludjon
- A méh nyakán (méhnyak), hogy enyhítse a szülés fájdalmát.
- Ha bizonytalan vagy a fenti helyzetek bármelyikében, beszéljen kezelőorvosával vagy aneszteziológussal, mielőtt elkezdi szedni a ropivakaint.
Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Mit kell tudnia a Ropivacaine - Generic Drug szedése előtt
Mielőtt ezzel a gyógyszerrel kezelik, tájékoztassa aneszteziológusát, ha az alábbi betegségek bármelyikében szenved vagy volt:
- Súlyos májbetegség vagy májproblémák
- Veseproblémák
- Szív problémák
- Bőrfertőzések, ahol az injekciót beadják.
Ha a fenti állapotok bármelyike fennáll Önnél, az aneszteziológus figyelembe veszi ezeket a megfelelő adag Ropivacaine Hospira 2 mg / ml adagjának kiválasztásakor.
Ha tudja, hogy ritka betegsége van, amelyet "akut porfíriának" neveznek, vagy ha valamelyik családtagja rendelkezik vele, tájékoztassa kezelőorvosát, mivel előfordulhat, hogy ropivakaintól eltérő érzéstelenítőt kell használnia.
Kölcsönhatások Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Ropivacaine - Generic Drug hatását
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Más gyógyszerek hatással lehetnek a Ropivacaine Hospira 2 mg / ml -re vagy fordítva.
Tájékoztassa aneszteziológusát, ha bármilyen más gyógyszert szed (vagy tervez szedni), pl
- Más helyi érzéstelenítők
- Erős fájdalomcsillapítók, például morfin vagy kodein
- Az aritmia kezelésére használt gyógyszerek, például a mexiletin, az amiodaron vagy a lidokain
- Fluvoxamin (depresszió kezelésére használják)
- Enoxacin (bakteriális fertőzések kezelésére használt antibiotikum)
- Ketokonazol (gombás fertőzések kezelésére).
Figyelmeztetések Fontos tudni, hogy:
Terhesség és szoptatás
Ha terhességet tervez, ha terhes vagy szoptat, kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől, mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni.
A szülés epidurális alkalmazásán kívül nem állnak rendelkezésre elegendő adatok a ropivakain -hidroklorid terhesség alatti alkalmazásáról. Az állatkísérletek azonban nem mutattak veszélyes hatásokat.
Nincs adat a ropivakain -hidroklorid anyatejben való lehetséges jelenlétéről.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ez a gyógyszer koncentrációs, koordinációs, mozgási és figyelemzavarokat okozhat. Ha ezekben a tünetekben szenved, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, amíg teljesen fel nem gyógyul.
Fontos információk a Ropivacaine Hospira 2 mg / ml oldatos injekció egyes összetevőiről
Ez a termék 3,38 mg nátriumot tartalmaz milliliter oldatban. Ezt a megállapítást figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik szabályozott nátriumtartalmú étrendet követnek.
Adagolás és alkalmazás A Ropivacaine - Generic Drug alkalmazásának módja: Adagolás
A Ropivacaine Hospira 2 mg / ml -t altatóorvos fogja beadni, ezért nem valószínű, hogy helytelen adagot kap.
Kezelőorvosa ropivakain -hidrokloridot fog adni az alvásra szoruló testrészben, vagy az alvásra szoruló testrész közelében, vagy a test egy távoli, alvásra szoruló részén. Ez utóbbi esetet az epidurális injekció jelenti (a gerinc közelében).
Az adagot az aneszteziológusnak az Ön igényei szerint kell beállítania. Kezelőorvosa figyelembe fogja venni a Ropivacaine Hospira 2 mg / ml javallatát, az Ön általános egészségi állapotát, életkorát és testtömegét az egyéb, Önnek adott gyógyszerek mellett.
Túladagolás Mi a teendő, ha túl sok Ropivacaine - Generic Drug -t vett be?
Mivel a ropivakain -hidrokloridot nagy valószínűséggel kórházban, orvos felügyelete mellett adják be, nem valószínű, hogy a szükségesnél többet kapnak. Ha azonban bizonytalan, beszéljen orvosával, ápolójával vagy gyógyszerészével.
A ropivikain -hidroklorid túladagolására utaló első tünetek a következők:
- bizonytalanság, szédülés
- zsibbadás az ajkakban és a száj körül
- a nyelv zsibbadása
- nehezen hall
- rossz látás
A súlyos mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében orvosa a tünetek megjelenésekor abbahagyja a ropivakain -hidroklorid alkalmazását.Ez azt jelenti, hogy amint ezen mellékhatások bármelyike bekövetkezik, azonnal értesítse orvosát.
Súlyosabb káros hatások a ropivakain -hidroklorid túlzott dózisa vagy a vénába történő véletlen beadás után: remegés, görcsök, szívproblémák (például kóros szívverés, szívmegállás) és légzési blokk.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát, ápolóját vagy gyógyszerészét.
Mellékhatások Melyek a Ropivacaine - Generic Drug mellékhatásai
Mint minden gyógyszer, így a Ropivacaine Hospira 2 mg / ml oldatos injekció is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli, haladéktalanul tájékoztatnia kell orvosát ezeknek a hatásoknak a súlyosságáról. Valójában sürgős orvosi ellátásra lehet szüksége.
Az alábbiakban felsoroljuk azokat a nem gyakori mellékhatásokat, amelyek 1000 beteg közül több mint 1 -et érinthetnek:
- A központi idegrendszer mellékhatásainak tünetei - görcsök / görcsök, szédülés, bizsergés vagy zsibbadás a száj körül (periorális paresztézia), a nyelv zsibbadása, fokozott hallásérzékenység (hyperacusis), fülcsengés (tinnitus), látás, beszéd nehézségek (diszartria), izomgörcsök, remegés
Az alábbiakban felsoroljuk azokat a ritka mellékhatásokat, amelyek 10 000 -ből kevesebb, mint 1 beteget érinthetnek:
- Szívroham
- Szabálytalan szívverés (szívritmuszavar)
- Légszomj (dyspnoe)
- Allergiás reakciók (súlyos allergiás reakció, amely légzési nehézségekkel vagy szédüléssel jár (anafilaxiás reakciók), súlyos allergiás reakció, amely az arc vagy a torok duzzanatát okozza, csalánkiütés (angioneurotikus ödéma)
A lehető leghamarabb tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli
Az alábbiakban felsoroljuk azokat a nagyon gyakori mellékhatásokat, amelyek 10 beteg közül több mint 1 beteget érinthetnek:
- Felnőtteknél csökkent vérnyomás (hipotenzió)
- rosszullét (hányinger)
Az alábbiakban felsoroljuk azokat a gyakori mellékhatásokat, amelyek 100 beteg közül több mint 1 beteget érinthetnek:
- Fejfájás
- Bizsergés (paresztézia)
- szédülés
- Megnövekedett vérnyomás (hipertónia)
- Vizeletürítési nehézség vagy képtelenség (vizeletvisszatartás)
- A testhőmérséklet emelkedése
- Izommerevség
- Hátfájás
- Alacsony vérnyomás gyermekeknél (hipotenzió)
- Úgy érezheti, hogy szíve gyorsabban vagy ritkábban ver, mint általában
- Ájulás
- Rosszullét (hányás)
Az alábbiakban felsoroljuk azokat a nem gyakori mellékhatásokat, amelyek 1000 beteg közül több mint 1 -et érinthetnek:
- Légszomj
- Alacsony testhőmérséklet (hipotermia)
- Szorongás
- Csökkent nyomásérzékelés és tapintás (hypoesthesia)
Gyermekeknél a klinikai jelentőségű leggyakrabban jelentett nemkívánatos hatások a hányás, hányinger, viszketés és vizeletvisszatartás (vizelési nehézség).
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát, ápolóját vagy gyógyszerészét.
Lejárat és megőrzés
25 ° C alatt tárolandó. Hűtőszekrényben nem fagyasztható.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Ropivacaine Hospira 2 mg / ml oldatos injekciót A lejárati idő a hónap utolsó napjára vonatkozik.
A Ropivacaine Hospira 2 mg / ml oldatos injekciót nem szabad használni, ha részecskéket észlel az oldatban, vagy ha színe megváltozik.
Az első felbontás után: A gyógyszert azonnal fel kell használni.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ez segít a környezet védelmében.
Egyéb információk
Mit tartalmaz a Ropivacaine Hospira 2 mg / ml oldatos injekció?
A készítmény hatóanyaga a ropivakain -hidroklorid. Minden milliliter oldatos injekció 2 mg vízmentes ropivakain -hidrokloridot tartalmaz (ropivikain -hidroklorid -monohidrát formájában).
Minden 10 ml -es vagy 20 ml -es injekciós üveg injekciós oldatot 20 mg, illetve 40 mg vízmentes ropivakain -hidrokloridot tartalmaz (ropivakain -hidroklorid -monohidrát formájában).
Egyéb összetevők: nátrium -klorid, sósav (a pH beállításához), nátrium -hidroxid (a pH beállításához) és injekcióhoz való víz.
Milyen a Ropivacaine Hospira 2 mg / ml oldatos injekció külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Ropivacaine Hospira 2 mg / ml oldatos injekció tiszta, színtelen oldat, látható részecskék nélkül.
Ropivacaine Hospira 2 mg / ml oldatos injekció:
- 20 mg / 10 ml: 10 ml-es, az Európai Gyógyszerkönyvnek megfelelő, I. típusú átlátszó üveg injekciós üveg klorobutil-gumi lezárással és lehúzható alumínium kupakkal. 5 és 10 injekciós üveget tartalmazó csomagolás.
- 40 mg / 20 ml: 20 ml I. típusú, átlátszó üveg injekciós üveg, amely megfelel az Európai Gyógyszerkönyvnek, klorobutil-gumi lezárással és lehúzható alumínium kupakkal. 5 és 10 injekciós üveget tartalmazó csomagolás.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Forrás betegtájékoztató: AIFA (Olasz Gyógyszerügynökség). A tartalom 2016 januárjában jelent meg. A jelenlévő információk nem feltétlenül naprakészek.
A legfrissebb verzióhoz való hozzáféréshez ajánlatos az AIFA (Olasz Gyógyszerügynökség) webhelyét elérni. Jogi nyilatkozat és hasznos információk.
