Hatóanyagok: Kloramin
EUCLORINA® 1% Bőroldat
Az Euclorina betegtájékoztatói a következő kiszerelésekhez kaphatók:- EUCLORINA® 1% Bőroldat
- EUCLORINA® 2,5% Bőroldat
- EUCHLORINE 2,5 g Oldható por
Javallatok
Milyen típusú gyógyszer az EUCLORINA és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az EUCLORINA® klóramin hatóanyagot tartalmaz, amely az antiszeptikumok és fertőtlenítőszerek csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek úgy hatnak, hogy lelassítják vagy megakadályozzák a baktériumok növekedését.
Az EUCLORINA 1% -os bőroldatot felnőtteknél és gyermekeknél használják mosáshoz és csomagoláshoz:
- A szúrt és vágott sebek, zúzódások, horzsolások azonnali fertőtlenítése.
- A bőr fertőtlenítése injekciók előtt.
- Fertőzött sebek, tályogok (gennygyűjtemények a szövet belsejében), források, paterecci (az ujjak végtagjainak felületi gyulladása), hólyagok, bőrfekélyek fertőtlenítése.
Beszéljen orvosával, ha nem érzi magát jobban vagy rosszabbul.
Ellenjavallatok
Mikor nem szabad az EUCLORINA -t használni
Ne alkalmazza az EUCLORINA -t, ha allergiás a kloraminra, a gyógyszer bármely egyéb összetevőjéhez hasonló anyagokra.
Használati óvintézkedések
Tudnivalók az EUCLORINA® alkalmazása előtt
Az EUCLORINA szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ez a gyógyszer csak külsőleg alkalmazható.
A helyi használatra szánt termékek használata, különösen hosszabb ideig, szenzibilizációs jelenségeket okozhat (a szervezet túlzott reakciója idegen anyagokkal, amelyekkel érintkezésbe került), ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és konzultáljon orvosával a megfelelő kialakítás érdekében terápia.
Ne használja hosszú ideig tartó kezelésre: rövid kezelés után, észrevehető eredmények nélkül, forduljon orvosához.
Interakciók
Egyéb gyógyszerek és az EUCLORINA®
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.
Kerülje az egyéb antiszeptikumok és tisztítószerek egyidejű használatát.
Figyelmeztetések
Fontos tudni, hogy:
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ez a gyógyszer terhesség és szoptatás alatt alkalmazható.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az EUCLORINA® nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Adagolás és alkalmazás módja
Hogyan kell használni az EUCLORINA® -t?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak megfelelően, vagy orvosa vagy gyógyszerésze utasítása szerint használja. Ha kétségei vannak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Vigye fel a gyógyszert közvetlenül a fertőtlenítendő területre steril géz vagy pamut segítségével.
Borogatással is felvihető.
A palack kupakkal van ellátva, gyermekbiztonsági biztonsági zárórendszerrel.
Kinyitni:
- Törje fel a garanciapecsétet;
- Nyomja meg a kupak tetejét, és fordítsa meg egyszerre.
Bezárni:
- Csavarja szorosan.
Ne lépje túl az ajánlott adagokat orvosa tanácsa nélkül.
Forduljon orvosához, ha a betegség ismételten előfordul.
Túladagolás
Ha az előírtnál több EUCLORINA -t alkalmazott
Néhány fertőtlenítőszer véletlen lenyelése vagy belélegzése súlyos, néha halálos következményekkel járhat.
Ha véletlenül túlzott mennyiségű EUCLORINA® 1% bőroldatot vesz be, azonnal értesítse orvosát, vagy menjen a legközelebbi kórházba.
Mellékhatások
Az EUCLORINA® lehetséges mellékhatásai
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Bizonyos esetekben intolerancia (égés vagy irritáció) fordulhat elő következmények nélkül, ami nem igényli a kezelés módosítását, mivel ezek a nemkívánatos hatások általában átmeneti jellegűek.
Ha azonban ezek előfordulnak, tanácsos orvosával vagy gyógyszerészével konzultálni.
A betegtájékoztatóban található utasítások betartása csökkenti a nemkívánatos hatások kockázatát.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti a www.agenziafarmaco.gov. It / it webhelyen. / felelős.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról.
Lejárat és megőrzés
Hogyan kell az EUCLORINA® -t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
Ez a dátum a termékre vonatkozik ép és megfelelően tárolt csomagolásban.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ez elősegíti a környezet védelmét.
Összetétel és gyógyszerforma
Mit tartalmaz az EUCLORINA®?
A készítmény hatóanyaga a kloramin. 100 ml 1% -os oldat 1 g kloramint tartalmaz.
Egyéb összetevők: nátrium -karbonát -monohidrát, nátrium -hidrogén -karbonát, tisztított víz 100 ml -hez szükséges mennyiségben.
Egyéb információk
Az EUCLORINA® megjelenésének leírása és a csomagolás
A gyógyszer 1% -os bőroldat formájában kerül forgalomba.
250 ml -es vagy 500 ml -es palackot tartalmazó csomagok kaphatók
További információk az EUCLORINA® -ról az Olasz Gyógyszerügynökség hivatalos honlapján található alkalmazási előírásban találhatók.
Forrás betegtájékoztató: AIFA (Olasz Gyógyszerügynökség). A tartalom 2021 júliusában jelent meg.
Előfordulhat, hogy a jelenlévő információk nem naprakészek. Ezen információk helyes használatához tekintse meg a következő oldalt: Jogi nyilatkozat és hasznos információk. A legfrissebb verzióhoz ajánlott az Olasz Gyógyszerügynökség (AIFA) webhelyének elérése.
.jpg)
