Hatóanyagok: trimebutin -maleát (trimebutin -maleát)
DEBRIDAT 150 mg lágy kapszula
DEBRIDAT 100 mg TÁPOLÓK
A DEBRIDAT 72 mg / 15 ml -es granulátumok orális felfüggesztéshez
DEBRIDAT 50 mg / 5 ml INJEKCIÓS OLDAT
Miért alkalmazzák a Debridat -ot? Mire való?
FARMAKOTERÁPIAI KATEGÓRIA
A gyomor -bél traktus encephalinerg receptorainak agonistája.
GYÓGYSZERJELZÉSEK
- ingerlékeny vastagbél;
- a gyomor -nyelőcső motilitásának funkcionális rendellenességei;
- műtét utáni bél atónia és előkészítés az emésztőrendszer endoszkópos vizsgálatára (az injekciós oldathoz).
Ellenjavallatok Amikor a Debridat -ot nem szabad alkalmazni
A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
Bénító ileusz és a gyomor -bélrendszer obstruktív patológiája.
Colitis ulcerosa.
Mérgező megakolon.
3 év alatti gyermekek (csak oldatos injekcióhoz) (lásd "Adagolás, az alkalmazás módja és ideje" és "Különleges figyelmeztetések").
Mogyoróra vagy szójára allergiás betegek (csak kapszulák esetében) (lásd "Különleges figyelmeztetések").
Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Mit kell tudnia a Debridat szedése előtt?
Alacsony vérnyomás és lipothymia eseteiről számoltak be. Ezek a hatások általában az intravénás utat érintik, és akkor fordulnak elő, ha 100 mg -nál nagyobb egyszeri dózist alkalmaznak, és az injekciót túl gyorsan adják be (lásd "Nemkívánatos hatások" és "Túladagolás").
A készítmény parenterális alkalmazását az orvos közvetlen felügyelete mellett kell elvégezni; különösen az intravénás injekciót lassan kell végrehajtani (lásd "Adagolás, az alkalmazás módja és ideje").
Az orális trimebutin alkalmazása során nincs különösebb óvintézkedés.
A kapszulák használata felnőtteknek ajánlott (lásd "Adagolás, az alkalmazás módja és ideje").
Kölcsönhatások Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Debridat hatását
Nem számoltak be a trimebutin kölcsönhatásáról az egyes betegségekre specifikus más gyógyszerekkel.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Figyelmeztetések Fontos tudni, hogy:
A gyógyszer nem jelent semmilyen függőségi vagy függőségi kockázatot.
Injektálható oldat
A benzil -alkohol jelenléte miatt a készítményt nem szabad parenterálisan adni 3 év alatti gyermekeknek (lásd "Ellenjavallatok" és "Dózis, alkalmazás és idő").
Az injekciós oldat nátrium -kloridot tartalmaz: figyelembe kell venni azoknál az embereknél, akiknek csökkent a veseműködése, vagy akik alacsony nátriumtartalmú étrendet követnek.
Granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
A szuszpenzió szacharózt tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni cukorbetegeknél és alacsony kalóriatartalmú étrendben szenvedőknél. Egyes cukrok iránti intolerancia esetén forduljon orvosához, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A szuszpenzióban lévő nátrium -metil -parahidroxi -benzoát allergiás reakciókat okozhat (beleértve a késleltetetteket is) (lásd "Nemkívánatos hatások").
Lágy kapszulák
A kapszulákban található nátrium -etil -parahidroxi -benzoát és nátrium -propil -parahidroxi -benzoát allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhat (lásd „Nemkívánatos hatások”).
Ez a gyógyszer szójat tartalmaz: nem adható mogyoróra és szójára allergiás betegeknek (lásd "Ellenjavallatok").
Terhesség és szoptatás
Nem ajánlott a DEBRIDAT szedése a terhesség első trimeszterében és szoptatás alatt.
Állatkísérletek nem mutattak teratogén hatást.
Jelenleg nincs elegendő adat a trimebutin malformatív vagy foetotoxikus hatásának alátámasztására, ha terhesség alatt alkalmazzák.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérjen tanácsot orvosától vagy gyógyszerészétől.
Hatások a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Trimebutin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Adagolás és alkalmazás A Debridat alkalmazása: Adagolás
Lágy kapszulák
300-450 mg / nap (2-3 kapszula naponta).
A kapszulák használata felnőtteknek ajánlott (lásd "Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések").
TÁMOGATÁSOK
Felnőttek: átlagosan 2-3 kúp naponta.
Granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
Gyermekek
1 ml feloldott szuszpenzió 4,8 mg trimebutint tartalmaz. Egy teáskanál hagyományosan 5 ml -nek felel meg (24 mg trimebutinnak felel meg).
Legfeljebb 6 hónap: 36 mg / nap, három részre osztva, 2,5 ml -nek (½ teáskanálnak) megfelelően naponta háromszor.
6 hónaptól 1 évig: 48 mg / nap, 2 adagra osztva, 5 ml -nek (1 teáskanál) megfelelő mennyiségben, naponta kétszer.
1 év és 5 év között: 72 mg / nap, 3 adagra osztva, 5 ml -nek (1 teáskanál) megfelelő napi 3 alkalommal.
5 év felett: 144 mg / nap, 3 adagra osztva, 10 ml -nek (2 teáskanál) megfelelő mennyiségben, naponta háromszor.
Felnőttek
Átlagosan 2-3 leves kanál naponta.
Elkészítési módszer
Az orális szuszpenzió exkluzív elkészítéséhez többször adjon hozzá forrásvizet, amíg a granulátumok teljesen fel nem függenek, a folyadék szintje el nem éri az iránymutatást.
Rázza fel az üveget minden beadás előtt.
Injektálható oldat
Sebészet
100-150 mg / nap (2-3 ampulla) intramuszkulárisan vagy intravénásan.
Diagnosztika
50-100 mg / nap (1-2 ampulla) injekcióval vagy helyi csepegtetéssel.
Az intravénás beadást lassan (3-5 perc) kell elvégezni (lásd "Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések").
A megoldás nem adható 3 év alatti gyermekeknek (lásd "Ellenjavallatok" és "Különleges figyelmeztetések").
Mivel ismertek a különböző gyógyszerekkel (dihidrostreptomicin, bipenicillin, pentoszorbitál -nátrium stb.) Való inkompatibilitások, amelyek olyan csapadék esetén fordulnak elő, amely az injekciós oldatot alkalmatlanná teszi az adagolásra, ezért nem ajánlott más gyógyszereket hozzáadni az injekciós üveghez.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Túladagolás Mi a teendő, ha túl sok Debridat -ot vett be?
A szándékos túladagolással kapcsolatos tapasztalatok nagyon korlátozottak. Mindazonáltal beszámoltak hipotenzióról és lipothímiáról, ha 100 mg feletti egyszeri dózist intravénásan adtak be, és azokban az esetekben, amikor az injekciót túl gyorsan adták be (lásd "Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések" és "Nemkívánatos hatások").
Konkrét ellenszer nem ismert. Mint minden túladagolás esetén, a kezelésnek tüneti jellegűnek kell lennie, általános támogató intézkedésekkel.
Ha véletlenül túlzott mennyiségű gyógyszert vett be, azonnal értesítse orvosát, vagy menjen a legközelebbi kórházba.
Mellékhatások Melyek a Debridat mellékhatásai?
Mint minden gyógyszer, így ez is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ritkán számoltak be bőrreakciók eseteiről.
A kapszulákban található nátrium -etil -parahidroxi -benzoát és nátrium -propil -parahidroxi -benzoát, valamint a szuszpenzióban lévő nátrium -metil -parahidroxi -benzoát allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhat (lásd „Különleges figyelmeztetések”).
Intravénás alkalmazáskor hipotenziót és lipotímiákat jelentettek (lásd "Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések" és "Túladagolás").
A betegtájékoztatóban leírt utasítások betartása csökkenti a mellékhatások kockázatát.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Lejárat és megőrzés
Oldatos injekció: + 2 ° C és + 8 ° C között tárolandó.
Az elkészített szuszpenziót 20 napon belül fel kell használni.
Lejárati idő: lásd a csomagoláson feltüntetett lejárati időt.
A lejárati idő az ép csomagolású termékre vonatkozik, helyesen tárolva.
Figyelmeztetés: ne használja a terméket a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ez elősegíti a környezet védelmét.
A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
Összetétel és gyógyszerforma
FOGALMAZÁS
Lágy kapszulák
Egy kapszula tartalmaz:
Hatóanyag: 150 mg trimebutin -maleát.
Segédanyagok: FU növényi olaj, részben hidrogénezett növényi olajok, méhviasz, szójalecitin, zselatin, glicerin, hidrogénezett szójaolaj, nátrium -etil -parahidroxi -benzoát, nátrium -propil -parahidroxi -benzoát, titán -dioxid.
TÁMOGATÁSOK
Egy kúp tartalmaz:
Hatóanyag: trimebutin -maleát
Segédanyagok: félszintetikus gliceridek. 100 mg
Granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
100 g granulátum tartalmaz:
Hatóanyag: 787 mg trimebutin bázis.
Segédanyagok: nátrium -metil -parahidroxi -benzoát, narancspor aroma, szacharóz.
Injektálható oldat
Egy üveg tartalmaz:
Hatóanyag: 50 mg trimebutin -maleát.
Segédanyagok: benzil -alkohol, nátrium -klorid, injekcióhoz való víz.
GYÓGYSZERFORMA ÉS CSOMAGOLÁS
DEBRIDAT 150 mg lágy kapszula - 20 kapszula doboz
DEBRIDAT 100 mg -os kúpok, 10 db 10 mg -os kúp
DEBRIDAT 50 mg / 5 ml oldatos injekció - 5 db 5 ml -es injekciós üveget tartalmazó doboz
DEBRIDAT 72 mg / 15 ml granulátum belsőleges szuszpenzióhoz - 250 ml -es üveg exemporaneous szuszpenzió
További információ a következő oldalon található: Jellemzők összefoglalója az Olasz Gyógyszerügynökség hivatalos honlapján Forrás betegtájékoztató: AIFA (Olasz Gyógyszerügynökség). A tartalom 2016 januárjában jelent meg. A jelenlévő információk nem feltétlenül naprakészek.
A legfrissebb verzióhoz való hozzáféréshez ajánlatos az AIFA (Olasz Gyógyszerügynökség) webhelyét elérni. Jogi nyilatkozat és hasznos információk.
