Ennek az állapotnak a megkülönböztető eleme a lipid- és glikoprotein -anyag felhalmozódása a vékonybél nyálkahártyájában, a mesenteria nyirokszövetében és a nyirokcsomókban; ezért a Whipple -betegséget bél lipodystrophia -nak is nevezik. még nem ismert, de immunológiai, szerzett vagy genetikai hajlamot figyeltek meg.
A Whipple -kór klinikai képe változó. A betegség hatásai jobban érintik a vékonybél nyálkahártyáját, de más szervek is érintettek, például a szív, a tüdő, a szem és az agy. Általában a betegek szenvednek hasi fájdalomtól, láztól, fogyástól, hasmenéstől, bél felszívódási zavar, bőr hiperpigmentáció és polyarthralgia.
A legtöbb esetben a diagnózis a fertőzött szövetek (bélnyálkahártya, nyirokcsomók stb.) Szövettani vizsgálatával történik, biopszia után. A megerősítéshez a tenyésztés és a molekuláris genetikai elemzések, például a polimeráz láncreakció (PCR) hasznosak lehetnek.
A Whipple -betegség kezelése antibiotikumok beadására épül a baktérium felszámolása érdekében. A terápia megkezdése után a klinikai javulás gyors, a láz és az ízületi fájdalom néhány napon belül megszűnik. A bélpanaszok általában 1-4 héten belül megszűnnek, bár szövettani gyógyulás 2 év után is megtörténhet.
Ha nem ismerik fel és helyesen diagnosztizálják, a Whipple -betegség fogyatékossághoz vagy akár halálhoz is vezethet.
, hasmenés, hasi fájdalom és fogyás.
A Whipple -betegség elsősorban a vékonybélre hat, de nem kímél más helyeket, például ízületeket, tüdőt, szívet, lépet, májat, vesét, vázizmokat és központi idegrendszert.
Tropheryma whippelii.
A klinikai kép fő jellemzője, hogy nagyszámú, lipidekkel és glikoprotein anyaggal terhelt makrofág jelenik meg a vékonybél nyálkahártyájában, a mesenteria nyirokszövetében és a nyirokcsomókban. előfordulása még ismeretlen, és jelenleg tudományos tanulmány tárgyát képezik.
-quali-sono-e-malattie-associate.jpg)
