SERTéSINFLUENZA A / H1N1 KEZELéS éS KEZELéS

Kezelés

A vírusellenes szerek (Tamiflu ®) rutinszerű alkalmazása az influenza szindróma kezelésére nem javasolt, mivel az eredmények nem relevánsak (felnőtteknél kb. Egy napos lázcsökkenés, gyermekeknél pedig félnapos lázcsökkenés) , nemkívánatos események - néha még súlyosak is - és használatukkal kapcsolatos rezisztencia jelenségek.
Az antibiotikumok alkalmazása sem ajánlott a szövődményes influenza -szindróma esetén, és nem ajánlott az influenza -szindróma okozta torokfájás esetén sem, kivéve, ha bizonyíték van a baktériumok eredetének megállapítására (fehéres lepedék a mandulákban és pozitív toroktörlő a baktériumok számára). A sertésinfluenza szövődménymentes formáinak kezelése pihenést, lázcsillapítókat és fájdalomcsillapítókat (lázcsillapító és fájdalomcsillapító szereket), nyugtató köhögés elleni szirupokat és lehetőleg édesített folyadékok beadását foglalja magában. Bakteriális tüdőbetegségek esetén az antibiotikum -kezelést azonnal el kell végezni.
A lázcsillapító és gyulladáscsökkentő gyógyszerek alkalmazása nem a láz folyamatos ellenőrzésére irányulhat, hanem arra, hogy enyhíteni kell a beteg kellemetlenségeit és kezelési nehézségeit. A felnőttek lázának és fájdalmas tüneteinek enyhítésére leggyakrabban használt gyógyszerek a Paracetamol (különösen ajánlott gyomorkárosodása miatt), az Ibuprofen és a Diclofenac. A szív- és érbetegségek fokozott kockázatával rendelkező betegeknél a Paracetamol alkalmazása ajánlott, míg azoknak, akik már alacsony dózisú Aspirin® terápiát kapnak, érvényes alternatíva, ha az adagot addig növelik, amíg el nem éri a kívánt lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatás eléréséhez szükséges minimális adagot.
Gyermekeknél viszont az Ibuprofen és a Paracetamol ajánlott, de az Aspirin® nem ajánlott, mivel összefüggésben áll a Reye -szindrómával, amelyet encephalitis és zsíros máj jellemez.

H1N1 elleni oltás Olaszországban

Az egészségügyi miniszterhelyettes által 2009.09.11-én aláírt rendelet alapján az oltóanyag beadásának prioritása Olaszországban a következő:

• az ellátás és a munka folyamatosságának fenntartásához elengedhetetlennek tartott személyek: egészségügyi és szociális egészségügyi személyzet; a közbiztonsági és polgári védelmi erők személyzete; az alapvető közszolgáltatásokat biztosító igazgatások, szervek és vállalatok személyzete; időszakos véradók;
• nők a terhesség második vagy harmadik trimeszterében, valamint szoptató nők;
• 6 hónapos és 65 év közötti veszélyeztetett személyek;
• 6 hónapos és 17 év közötti személyek, akik nem szerepeltek az előző pontokban, az EMEA által engedélyezett műszaki adatlap frissítései vagy a Felsőfokú Egészségügyi Tanács által biztosított indikációk alapján;
• 18 és 27 év közötti személyek, akik nem szerepelnek az előző pontokban.

Különösen azok, akik szenvednek: a légzőrendszert érintő krónikus betegségektől (asztma, bronchopulmonáris diszplázia, cisztás fibrózis és COPD) veszélyeztetett személynek minősülnek; a szív- és érrendszer betegségei (veleszületett és szerzett szívbetegség); cukorbetegség és más anyagcsere -betegségek; vesebetegség veseelégtelenséggel; a vér és a nyirokrendszer betegségei; daganatok; súlyos májbetegség és májcirrhosis; veleszületett és szerzett betegségek, amelyek antitest -termelés hiányával járnak; az immunrendszer gyógyszeres vagy HIV-indukálta elnyomása; krónikus gyulladásos betegségek és bél felszívódási zavarok; a légúti váladék aspirációjának fokozott kockázatával összefüggő patológiák (neuromuszkuláris betegségek; elhízás, testtömeg -index BMI> 30).
A vakcina rendelkezésre állásától függően más, nem veszélyeztetett alanyok kategóriái is bevonhatók a programba az oltási kampány során.
Jelenleg nem áll rendelkezésre információ a terhes nők oltásáról.
Az Olaszországban ma kapható pandémiás influenza elleni oltóanyag (H1N1) Focetria ® névre hallgat, és a Novartis gyógyszergyártó cég gyártja. A másik két rendelkezésre álló vakcina a Pandemrix ®, amelyet a GlaxoSmith Kline gyárt, és a Celvapan ®, a Baxter.

Mit tartalmaz a Focetria ®?

Aktív elv: A / California / 7/2009 (X-179A) vírustörzs influenzavírus felszíni antigénjei (hemagglutinin és neuraminidáz).
Adjuváns: a vakcina adjuvánst (MF59C.1) tartalmaz, amely a hatékonyabb immunválasz stimulálásához szükséges. Az MF59C.1 olaj / víz emulzió, amely 9,75 mg szkvalént, 1,175 mg poliszorbát 80 -at és 1,175 mg szorbitán -trioleátot tartalmaz citrátpufferben.
Segédanyagok: tiomerszál (csak többadagos injekciós üvegben), nátrium-klorid, kálium-klorid, egybázisú kálium-foszfát, dinátrium-foszfát-dihidrát, magnézium-klorid-hexahidrát, kalcium-klorid-dihidrát, nátrium-citrát, citromsav, injekcióhoz való víz.

Lásd még: Táplálkozás, gyógynövények és influenza