Depresszió és neurotranszmitterek
A depresszió súlyos pszichiátriai állapot, amely magában foglalja a betegek hangulatát, elméjét és testét. A depressziós állapot alatt az emberek reménytelennek érzik magukat, és a reménytelenség, értéktelenség és tehetetlenség elsöprő érzését tapasztalják.
.jpg)
A neurotranszmitterek a presinaptikus idegvégződésen belül szintetizálódnak, vezikulákban tárolódnak, és - ezt követően - a szinaptikus falban (a preszinaptikus és posztszinaptikus idegvégződések közötti térben) szabadulnak fel, bizonyos ingerek hatására.
Miután a monoaminok felszabadultak a lerakódásokból, kölcsönhatásba lépnek saját - preszinaptikus és posztszinaptikus - receptorukkal oly módon, hogy elvégezzék biológiai aktivitásukat.
Funkciójuk elvégzése után a monoaminok az újrafelvételükért felelős receptorokhoz kötődnek (SERT a szerotonin újrafelvételéhez és NET a noradrenalin újrafelvételéhez), és visszavezetik a preszinaptikus idegterminálba.
A triciklikus antidepresszánsok képesek pontosan beavatkozni a monoaminok visszavételi mechanizmusába. Ily módon növelik az átvitelt, és lehetővé teszik a depressziós patológia javulását.
Történelem
1950 előtt nem léteztek valódi antidepresszánsok, vagy legalábbis nem úgy, ahogy ma értjük őket. A depresszió kezelésében alkalmazott egyetlen terápia a amfetamin stimulánsok vagy tovább elektrokonvulzív terápia. Az amfetamin gyógyszerek alkalmazása azonban gyakran hatástalan volt, és az egyetlen eredmény a beteg aktivitásának és energiájának növekedése volt. Az elektrokonvulzív terápia viszont - bár hatékony volt - megrémítette a betegeket, mert fájdalmat okozott.
Az első antidepresszánsokat az 1950 -es évek végén fedezték fel. Mint sok felfedezés, amely megváltoztatta az emberi életet, az antidepresszánsok szintézise sem a tervezés, hanem a véletlen eredménye.
A triciklusos antidepresszánsok őse - l "imipramin - fedezte fel Ronald Kuhn svájci pszichiáter, miközben a klórpromazinhoz hasonló új vegyületeket keresett a skizofrénia kezelésére.
1960 és 1980 között a TCA -k lettek a fő terápiás szerek a depresszió kezelésében.
A TCA -k azonban - amellett, hogy gátolják a monoaminok újrafelvételét - a test számos más rendszerére is képesek hatni, ami sokféle mellékhatást okoz.
A szelektívebb antidepresszáns gyógyszerek - például szelektív szerotonin -újrafelvétel -gátlók (SSRI -k), szelektív noradrenalin -újrafelvétel -gátlók (SNRI -k) és nem -szelektív norepinefrin- és szerotonin -újrafelvétel -gátlók (NSRI -k) - felfedezésével a TCA -kat nem használták leginkább a választott gyógyszerekként. depresszió kezelése.
Napjainkban a TCA -k kisebb szerepet játszanak a pszichiátriában, de továbbra is megőrzik bizonyos jelentőségüket.
