A KöTŐRENDSZER

Pszichoneuroendokrinoimmunológia

1981 -ben R. Ader kiadta a "Psychoneuroimmunology" című kötetet, amely végérvényesen szankcionálja a "homonim diszciplína megszületését. Az alapvető következmény az emberi szervezet" egységére, pszichobiológiai egységére vonatkozik, amelyet már nem filozófiai meggyőződések vagy terápiás empirizmusok alapján feltételeznek. de annak a felfedezésnek az eredménye, hogy az emberi szervezet olyan különböző részei dolgoznak ugyanazokkal az anyagokkal.
A modern vizsgálati technikák kifejlesztése lehetővé tette azoknak a molekuláknak a felfedezését, amelyek a híres pszichiáter, P. Pancheri meghatározása szerint a következőket alkotják: "az agy és a test többi része közötti kommunikáció szavai, mondatai"A legújabb felfedezések fényében ma már tudjuk, hogy ezek a molekulák meghatározott neuropeptidek, szervezetünk három fő rendszere (idegi, endokrin és immunrendszer) termeli. Nekik köszönhetően ez a három nagy rendszer, mint valódi hálózatok, nem hierarchikus módon, hanem a valóságban kétirányú és széles körben kommunikál egymással; lényegében valódi globális hálózatot alkot. Bármely, magunkat érintő esemény ezeket a rendszereket érinti, amelyek ennek megfelelően járnak el vagy reagálnak, szoros és állandó kölcsönös integrációban.
A valóságban ma, amint azt ebben a jelentésben megpróbáljuk bemutatni, tudjuk, hogy egy másik rendszer, amely gyenge összehúzódási képességű és rossz elektromos vezetőképességű cellákból áll, de képes meglepően sokféle terméket kiválasztani az intercelluláris térben, lényeges hatással bír szervezetünk fiziológiájáról, más rendszerekkel való integrációval: a kötőrendszerrel.

Kötőszöveti

A kötőszövet az embrionális mezenchimszövetből fejlődik ki, amelyet elágazó sejtek jellemeznek, amelyek "bőséges amorf sejtközi anyagot tartalmaznak. A mezenchim a magzatban nagyon elterjedt embrionális lemezből, a mezodermából származik, ahol körülveszi és fejlődik." mesenchyme, amellett, hogy mindenféle kötőszövetet termel, más szöveteket is termel: izom, erek, hám és néhány mirigy.

- kollagén rostok
Ezek a legtöbb szál, fehér színt kölcsönöznek a szövetnek, amelyben jelen vannak (pl. Inak, aponeurózisok, szervkapszulák, agyhártya, szaruhártya stb.). Számos szerv állványait alkotják, és a sztrómájuk (támasztószövet) legerősebb alkotóelemei. Hosszú, párhuzamos molekulákkal rendelkeznek, amelyek mikrofibrillákká, majd hosszú, kanyargós kötegekké állnak, amelyeket szénhidrátokat tartalmazó cementált anyag tart össze. nagyon ellenálló a húzással, teljesen elhanyagolható nyúlás mellett.
A kollagénszálak főleg szkleroproteinből, kollagénből állnak, amely messze a legelterjedtebb fehérje az emberi szervezetben, és az összes fehérje 30% -át teszi ki. Ez az alapfehérje a környezeti és funkcionális követelményeknek megfelelően képes önmagát módosítani, különböző mértékű merevséget, rugalmasságot és ellenállást feltételezve. A variálhatósági tartományra példaként említhető a bőr, a membrán, a porc és a csont.
- Rugalmas szálak
Ezek a sárga szálak túlsúlyban vannak a rugalmas szövetekben, és ezért azokon a testrészeken, ahol különleges rugalmasságra van szükség (pl. Fül, bőr). A rugalmas rostok jelenléte az erekben hozzájárul a vérkeringés hatékonyságához, és olyan tényező, amely hozzájárult a gerincesek fejlődéséhez.
A rugalmas szálak vékonyabbak, mint a kollagén rostok, elágazódnak és anasztomózist alkotnak, szabálytalan hálót alkotnak, könnyen engednek a vonóerőknek, és a vontatás megszűnésekor visszaállítják alakjukat. E szálak fő alkotóeleme a szkleroprotein elasztin, evolúciós szempontból némileg fiatalabb, mint a kollagén.
- Retikuláris szálak
Nagyon vékony szálak (átmérőjük hasonló a kollagénszálakhoz), amelyek éretlen kollagénszálaknak tekinthetők, amelyek nagyrészt átalakulnak. Nagy mennyiségben vannak jelen az embrionális kötőszövetben és a szervezet minden részében, amelyben kollagénrostok képződnek. Születésük után különösen nagy mennyiségben fordulnak elő a vérképző szervek állványzatában (pl. Lép, nyirokcsomók, vörös csontvelő) és hálózatot alkotnak a hámszervek (pl. máj, vese, belső elválasztású mirigyek) sejtjei körül.

A kötőszövetet morfológiailag különböző típusú sejtek jellemzik (fibroblasztok, makrofágok, hízósejtek, plazmasejtek, leukociták, differenciálatlan sejtek, zsírsejtek vagy zsírsejtek, kondrociták, osteocyták stb.), Amelyek bőséges sejtközi anyagba vannak merítve, meghatározott MEC (extracelluláris mátrix), ugyanazok a kötősejtek szintetizálják. Az ECM oldhatatlan fehérjeszálakból (kollagén, elasztikus és retikuláris) és egy alapvető anyagból áll, amelyet tévesen amorfnak, kolloidnak neveznek, és amelyet szénhidrátok oldható komplexei alkotnak, nagyrészt fehérjékhez kötve, úgynevezett savas mukopoliszacharidok, glikoproteinek, proteoglikánok, glükózaminoglikánok vagy GAG (hialuronsav, koindroitin -szulfát, keratin -szulfát, heparin -szulfát stb.), és kisebb mértékben fehérjék, beleértve a fibronektint is.
A sejtek és az intercelluláris mátrix a kötőszövet különböző típusait jellemzi: a megfelelő kötőszövet (kötőszövet), rugalmas szövet, retikuláris szövet, nyálkahártya, endothelszövet, zsírszövet, porcszövet, csontszövet, vér és nyirok. A kötőszövetek ezért számos fontos szerepet játszanak: szerkezeti, védekező, trofikus és morfogenetikus, szervezik és befolyásolják a környező szövetek növekedését és differenciálódását.

Extra-celluláris mátrix (MEC)

A rostos rész és a kötőrendszer alapvető anyagának állapotát részben a genetika, részben a környezeti tényezők (táplálkozás, testmozgás stb.) Határozzák meg.
A fehérjeszálak valójában képesek a környezeti és funkcionális igényeknek megfelelően változni. A szerkezeti és funkcionális változékonyság spektrumára példák közé tartozik a bőr, az alaphártya, a porc, a csont, a szalagok, az inak stb.
Az alapvető anyag folyamatosan változtatja állapotát, többé -kevésbé viszkózussá válik (a folyadéktól a ragadósig a szilárd anyagig), az adott szerves szükségleteknek megfelelően. Nagy mennyiségben kimutatható ízületi szinoviális folyadékként és szemüveges üregben, valójában minden szövetben jelen van.
A kötőszövet szerkezeti jellemzőit a piezoelektromos hatáson keresztül változtatja meg: minden olyan mechanikai erő, amely szerkezeti deformációt hoz létre, megfeszíti a molekulák közötti kötéseket, ami enyhe elektromos áramot (piezoelektromos töltést) eredményez. Ezt a töltést a sejtek kimutathatják, és biokémiai változásokhoz vezethetnek , csontban az oszteoklasztok nem tudják "megemészteni" a piezoelektromos töltésű csontot.