A NASONEX ® egy mometazon -furoáton alapuló gyógyszer
TERÁPIAI CSOPORT: Orrgyógyászati készítmények - Orrnyálkahártya -csökkentők és egyéb készítmények helyi használatra
Indikációk NASONEX ® mometazon
A NASONEX ® felnőttek és gyermekgyógyászati betegek szezonális vagy egész éves allergiás náthájában a visszatérő tünetek megelőzésére és kezelésére javallt.
Hatásmechanizmus NASONEX ® mometazon
A mometazon, a NASONEX ® hatóanyaga, egy nagyon aktív kortikoszteroid, amelyet általában klinikai környezetben használnak, mivel nagy hatékonyságú helyi és helyi szinten, valamint alacsony szisztémás felszívódása miatt, amely általában minimálisra csökkenti a szisztémás mellékhatások kockázatát.
Biológiai aktivitása, hasonlóan az összes többi kortikoszteroidhoz, alapvetően olyan gének expressziójának kiváltásával valósul meg, amelyek képesek ellensúlyozni a molekuláris események kaszkádját, ami gyulladásos mediátorok, például prosztaglandinok, leukotriének és tromboxánok kialakulásához vezet.
Tudományos bizonyítékok azt is kimutatták, hogy a mometazon gyulladáscsökkentő hatását hozzáadják a potenciálisan allergiaellenes hatáshoz, amelyet az eozinofilek és neutrofilek helyben történő csökkent toborzásának értékelésével figyeltek meg.
Mindez mind az orrnyálkahártya torlódásával, tehát a légzési kapacitás javulásával, mind a szezonális és az egész éves allergiás nátha során fellépő nagy tüneti koncentráció csökkenésével történik.
Az elvégzett vizsgálatok és a klinikai hatékonyság
A MOMETASONE ÉJSZAKAI APNEA -ban
J Rhinol allergia vagyok. 2013. július-augusztus; 27: e113-6. doi: 10.2500 / ajra.2013.27.3921.
A mometazon -furoát és a dezloratadin hatása az obstruktív alvási apnoe szindrómában szenvedő allergiás rhinitisben szenvedő betegeknél.
Acar M, Cingi C, Sakallioglu O, San T, Fatih Yimenicioglu M, Bal C.
Érdekes tanulmány, amely bemutatja, hogy az allergiás náthában szenvedő betegek Mometasone -kezelése is jelentősen javíthatja az obstruktív alvási apnoe szindrómát, ami jelentősen javítja ezen betegek életminőségét.
A MOMETASONE ÉS A FORMOTEROL BRONCHODILATOR HATÁSA
Pediatr Pulmonol. 2013. szeptember 9. doi: 10.1002 / ppul.22850. [Epub a nyomtatás előtt]
Bronchodilatáció mometazon-furoát / formoterol-fumarát dózisú inhalátorral, távtartóval és anélkül, tartós asztmás gyermekeknél.
Berger WE, Bensch GW, Weinstein SF, Skoner DP, Prenner BM, Shekar T, Nolte H, Teper AA.
Az 5 és 11 év közötti kis betegeken végzett munka, amely bemutatja, hogy a mometazon és a formoterol belélegzése hogyan garantálhat jelentős hörgőtágulást, például a légzési kapacitás javítását.
A NASAL DECONGESTANTS összehasonlítása
Allergia Asthma Proc. 2013 szeptember 27. [Epub a nyomtatás előtt]
A ciklusonid orr -aeroszol és a mometazon -furoátvizes orrspray pácienspreferencia és elégedettségi vizsgálata évelő allergiás rhinitisben szenvedő betegeknél.
Klinikai vizsgálat, amely azt vizsgálja, hogy az évelő allergiás náthában szenvedő betegek milyen előnyben részesítik a mometazonon vagy ciklesonidon alapuló helyi terápiákat, az utóbbit részesítik előnyben a panaszolt tünetek gyorsabb és egyértelműbb javítása érdekében.
Használati módszer és adagolás
NASONEX ®
50 mikrogramm mometazon -furoát orrspray adagoláshoz.
A helyi kezelést a NASONEX ® -el az orvosnak kell meghatároznia, a beteg általános egészségi állapota és klinikai képének súlyossága alapján.
Általában az allergiás nátha tüneteinek kezelésében felnőtteknél a kezdeti fázisban naponta egyszer orrnyílásonként kétszer ajánlott alkalmazni, hogy a felére csökkentse az adagot a következő fenntartó szakaszban.
A 12 év alatti betegek tüneteinek kezelésére és az orrpolipózis megelőzésére tervezett adagolás eltérő.
NASONEX ® mometazon figyelmeztetések
Tekintettel a kortikoszteroidok jelenlétére a NASONEX ® hatóanyagaként, orvosi felügyelet javasolt a teljes gyógyszeres kezelés során.
Ugyanezen okból a bakteriális, vírusos, tuberkulózisos vagy gombás fertőzésben szenvedő betegeknek kerülniük kell a NASONEX ® használatát a termék által kiváltott lehetséges helyi immunszuppresszív hatások miatt, például a jelenlegi klinikai kép súlyosbítása vagy a terápiás felbontás jelentős késleltetése miatt.
A NASONEX ® hosszú távú alkalmazása, szintén a benzalkónium -klorid segédanyagként való jelenléte miatt, növelheti a túlérzékenység helyi mellékhatásainak kockázatát.
Szerencsére a mometazon jelenlétével kapcsolatos szisztémás mellékhatások ritkábbak.
Javasoljuk, hogy kerülje a termék hosszantartó használatát, és a nemkívánatos reakciók megjelenése után azonnal forduljon orvosához.
TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS
A NASONEX ® ellenjavallt terhesség alatt és az azt követő szoptatási időszakban, mivel nincsenek olyan vizsgálatok, amelyek teljes mértékben jellemeznék a mometazon biztonságossági profilját a magzat és a csecsemő egészségére nézve.
Interakciók
A NASONEX® -ben jelen lévő mometazon nagyon alacsony szisztémás felszívódása jelentősen csökkenti a klinikailag releváns gyógyszerkölcsönhatások kockázatát.
Ellenjavallatok NASONEX ® mometazon
A NASONEX ® alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyagra vagy valamely segédanyagára, helyi fertőzésben szenvedő betegeknél és műtéten átesett betegeknél.
Nemkívánatos hatások - mellékhatások
A NASONEX ® használata, különösen ha hosszabb ideig tart, helyi mellékhatások megjelenését okozhatja, mint például: légúti fertőzések, orrvérzés, fejfájás, torokgyulladás, orrégés és orrfekély.
Szerencsére a klinikai megjegyzések szisztémás mellékhatásai ritkábbak.
jegyzet
A NASONEX ® kötelező orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer
A NASONEX ® mometazonról szóló, ezen az oldalon közzétett információk elavultak vagy hiányosak lehetnek. Ezen információk helyes használatához tekintse meg a Jogi nyilatkozat és a hasznos információk oldalt.
