A LUVERIS ® egy humán rekombináns luteinizáló hormonon alapuló gyógyszer
TERÁPIAI CSOPORT: Gonadotropinok és más ovulációt stimuláló szerek
Indikációk LUVERIS ® Luteinizáló hormon
A LUVERIS ® -t a hypopitituarismussal és különösen a luteinizáló hormon alacsony vérkoncentrációjával járó anovulációs meddőség kezelésére használják.
A tüszőstimuláló hormonnal együtt a LUVERIS ® alkalmazható a tüszőfejlődés és az azt követő ovuláció stimulálásában.
Hatásmechanizmus LUVERIS ® Luteinizáló hormon
A Luteotropin (luteinizáló hormon), a LUVERIS hatóanyaga, az adenohypophysis által fiziológiai körülmények között előállított hormon a GnRH hipotalamusz hormon indukciója alatt, ami elengedhetetlen a nemi szervek aktivitásának szabályozásában.
Valójában a férfiaknál képes stimulálni a Leydig -sejteket tesztoszteron termelésére, amely kulcsfontosságú hormon a másodlagos szexuális jellemzők kialakulásának szabályozásában és a spermatogenezis folyamatának megfelelő támogatásában, míg a nőknél döntő szerepet játszik az ovuláció "kiváltásában" és ezzel egyidejűleg a sárgatest megóvása az atresiától, lehetővé téve az utóbbi számára, hogy olyan endokrin funkciót szerezzen, amely lehetővé teszi az embrió beültetését a méh nyálkahártyájába a placenta előtt ebben a tevékenységben.
A fent említett biológiai szerep tükrében nyilvánvaló, hogy ennek a hormonnak az exogén adagolása hogyan járulhat hozzá a reproduktív kapacitás fenntartásához.
Ezenkívül az olyan innovatív technológiák megjelenése, mint a rekombináns DNS, lehetővé tette olyan szintetikus eredetű hormonok beszerzését, amelyek képesek kiküszöbölni az extrakciós eredetű termékekkel kapcsolatos minden lehetséges kockázatot, például a szennyeződést vagy a szerkezet-funkció változásait.
Az elvégzett vizsgálatok és a klinikai hatékonyság
1. ÚJ TERÁPIAI MÓDSZEREK
Hum Reprod. 2008. február; 23: 421-6. Epub 2007, december 15.
A rekombináns LH kezelés hatása a follikulogenezisre és az FSH stimulációra való reagálásra.
Durnerin CI, Erb K, Fleming R, Hillier H, Hillier SG, Howles CM, Hugues JN, Lass A, Lyall H, Rasmussen P, Thong J, Traynor I, Westergaard L, Yates R; Luveris előkezelő csoport.
Az LH -val való stimulálás az azt megelőzően FSH -val a kis antrális tüszők növekedését eredményezte, és mind az ovulált petesejtek nagyobb hozamát, mind a sikeres megtermékenyítések számát eredményezte.
2. VALÓSÁGI SZÜKSÉG az LH -val való stimuláláshoz
Gynecol Obstet Fertil. 2002. november; 30: 890-5.
Petefészek stimuláció: szükség van -e exogén LH minden betegre?
Loumaye E.
Tanulmány, amely megpróbálja megkülönböztetni az LH bevitelére vonatkozó valós eseteket a potenciálisan elkerülhetőektől, tekintettel néhány olyan mellékhatásra, amelyek úgy tűnik, hogy magas koncentrációjú hormonális indukció után jelentkeznek.
3. A Kombinált terápia hatékonysága
Reprod Biomed Online. 2004. február; 8: 175-82.
Randomizált vizsgálat a rekombináns humán FSH (alfa -follitropin) hatásának összehasonlítására rekombináns humán LH -val vagy anélkül asszisztált reprodukciós kezelést kapó nőkön.
Marrs R, Meldrum D, Muasher S, Schoolcraft W, Werlin L, Kelly E.
Ez a tanulmány bemutatja, hogy a luteinizáló hormon és a stimuláló tüsző kombinációja hogyan tud jelentős előnyöket garantálni az anovuláris nőknél, ami az ovulált petesejtek és a megtermékenyítési arány növekedését eredményezi.
Használati módszer és adagolás
LUVERIS ®
Por és oldószer oldatos injekcióhoz szubkután 75 NE / ml:
a kezelés, amely gyakran felhasználja a tüszőstimuláló hormon egyidejű bevitelét, orvosi felügyeletet igényel mind az adagolás meghatározásának fázisaiban, mind a tüszőérési ciklus teljes szakaszában.
A nőknél a cél a tüszőérés kiváltása az ovulációs tüsző megjelenéséig és az azt követő ovulációig.
Az adagolási rendet, az alkalmazás módszereit és az összes szükséges óvintézkedést a szakorvosnak kell meghatároznia.
Figyelmeztetések LUVERIS ® luteinizáló hormon
"a petefészek -stimulációs ciklus megkezdése előtt elengedhetetlen egy" gondos szakorvosi vizsgálat, amely megállapítja a meddőség okait és a nő egészségi állapotát ".
Az ilyen orvosi gyakorlatoknak alávetett betegeket a terápiás folyamat során figyelemmel kell kísérni a terápia hatékonyságának és a mellékhatások, elsősorban a petefészek hiperstimulációs szindróma lehetséges előfordulásának értékelése érdekében.
A petefészek -stimuláció túlzott ciklusai a genitális rendszert érintő patológiák kialakulásához, a tromboembóliás események kockázatának növekedéséhez és a meglévő kóros állapotok esetleges súlyosbodásához is vezethetnek.
Az epidemiológiai vizsgálatok azt mutatják, hogy az ikerterhesség gyakorisága lényegesen magasabb a stimulációnak kitett nők körében, valamint sajnos a terhesség megszakításának kockázata.
TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS
A LUVERIS ® -et nem szabad terhesség alatt vagy az azt követő laktációs időszakban alkalmazni, mivel nincsenek terápiás javallatok és olyan vizsgálatok, amelyek alkalmasak a luteinizáló hormon terhesség alatti szedésének biztonságossági profiljának jellemzésére.
Interakciók
Jelenleg nem lehet meghatározni olyan farmakológiai kölcsönhatásokat, amelyek jelentősen megváltoztathatják a luteinizáló hormon farmakokinetikai és farmakodinamikai profilját.
Mindazonáltal tanácsos elkerülni a különböző gyógyszerek keverését ugyanabban a fecskendőben, kivéve a follitropint, amelynek egyidejű bevitele úgy tűnik, nem határozza meg mindkét hormon aktivitásának vagy stabilitásának változását.
Ellenjavallatok LUVERIS ® luteinizáló hormon
A LUVERIS ® ellenjavallt korai pubertás, agyalapi mirigy, petefészek és emlő daganatos betegségek, ismeretlen etiológiájú nemi vérzések, korai menopauza, endokrin patológiák, méh hiánya, tromboflebitis és a hatóanyaggal vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén.
Nemkívánatos hatások - mellékhatások
A luteinizáló hormon és a stimuláló tüsző kombinált terápiája nem teszi lehetővé a luteotropin vagy a follitropin által kiváltott mellékhatások megkülönböztetését.
A leggyakrabban leírt mellékhatások azonban a következők voltak: fejfájás, hasi fájdalom, hányás, hányinger, hasmenés, görcsök, hasi feszültség, petefészek -ciszták, pattanások és súlygyarapodás.
Másrészt nagyobb aggodalomra ad okot a petefészek hiperstimulációs szindróma, amely intenzív fájdalommal jár a kismedencei és hasi területen, valamint a megnövekedett thromboembolia kockázata.
Szintén gyakori, hogy enyhe vagy mérsékelt irritációt figyelnek meg az injekció beadásának helyén.
jegyzet
A LUVERIS ® csak orvosi rendelvényre adható el.
A LUVERIS ® használata orvosi rendelvényen kívül, sportverseny előtt és alatt tilos, mivel doppinggyakorlásnak minősül.
Az ezen az oldalon közzétett információk a LUVERIS ® luteinizáló hormonról elavultak vagy hiányosak lehetnek. Ezen információk helyes használatához tekintse meg a Jogi nyilatkozat és a hasznos információk oldalt.
