RNSm
Az "RNAm" vagy "hírvivő" azért veszi ezt a nevet, mert felelős azért, hogy a genetikai információ "üzenetét" a faragás helyéről (a nukleáris DNS -ből) a leolvasás helyére (a fehérje helyére) vigye szintézis a citoplazmában).
Hogyan történik mindez?
Láttuk már, hogy a "nukleáris DNS aktivitását" autoszintetikus "pillanatban különböztetjük meg (a reduplikációé, az S fázisban) és" alloszintetikus "pillanatban (a transzkripcióé, G1 és G2).
Mindkét esetben szemtanúi vagyunk a DNS kettős spirál kibontakozásának és a "villám" megnyílásának. Azonban különbséget tudunk tenni a reduplikáció és az átírás között, emlékezve arra, hogy az "reduplikációs enzim (DNS-polimeráz)" mindkét láncon keresztül fut a komplementer bázisok közötti hidrogénkötések megnyitásának pillanatában, míg a transzkripciós enzim (RNS-polimeráz) csak egyen megy keresztül.
Emlékeztetve arra, hogy a két DNS-lánc "párhuzamos", és ezért a nyílás oldalán az egyik az 5-ös, a másik a pentóz 3-as szénjével kezdődik, elég elképzelni, hogy az RNS-polimeráz csak szénnel kezdhet olvasni 5, hogy megmagyarázza azt a tényt, hogy csak egy DNS -lánc működik génként, azaz mint RNS -sablon.
DNS -SZEKVENCIA RNS -MOLEKULA MÁSOLÁSA.
nyilvánvaló, hogy ha a másolás mindkét DNS -láncon történt, minden előállított hírvivő egy kiegészítő hírvivőnek felelne meg, teljesen más sorrendben. Amikor a sejtnek szüksége volt egy bizonyos gén használatára, két termékhez jutott, amelyek közül az egyik nemcsak haszontalan, hanem káros is lehet.
A transzkripció során az RNS -polimeráz "átmásolja" a génben található információkat a DNS -re egy mRNS -molekulává. Ez a folyamat hasonló a prokariótákban és az eukariótákban. Egy figyelemre méltó különbség azonban az, hogy az "eukarióták RNS -polimeráza az mRNS -hez kapcsolódik" -az enzimek ellenőrzése a transzkripció során, így a módosítás gyorsan folytatódik a transzkripció megkezdése után. A módosítatlan vagy részben módosított terméket pre-mRNS-nek nevezik, amelyet módosítva érett RNS-nek neveznek. [http://it.wikipedia.org/wiki/RNA_messaggero]
A transzkripció, azaz az "RNSm kinyomtatása a DNS által, a következő jelenségeket foglalja magában: 1) a DNS spirál feltekerése; 2) a" flash "megnyitása; 3) RNS-polimeráz jelenléte; 4) ribonukleotidok rendelkezésre állása 5) a ribonukleotidok "aktiválásához" és megkötéséhez szükséges energia rendelkezésre állása.
Az RNSm molekulát fokozatosan szintetizálják, a DNS komplementaritásával meghatározott sorrendben. A DNS minden adeninje, guaninja, timinje vagy citozinja a komplementer RNS -láncban, illetve uracil, citozin, adenin és guanin lesz elhelyezve, mindig a kettős és hármas kötés elvének megfelelően. Ezt követően az RNAm molekula leválik, és felszabadulva a citoplazma felé vándorol, ahol a riboszómákhoz kötődve fehérjeszintézist eredményez.
Az RNSm molekulákat általában egyláncúnak tartják. Ezt megerősíti a bázispárok közötti meghatározott kapcsolatok hiánya, és megfelel a korlátozott stabilitás igényének.
Valójában, ha az RNAm molekula nagyon stabil lenne, akkor a végtelenségig folytatná a megfelelő polipeptid termelését, még akkor is, ha túlzottá vált. Másrészről, az RNSm, mivel monokatenáris, könnyen bomlik komponens ribonukleotidokra (újrafelhasználható), míg a relatív polipeptid minden elhúzódó termelését az új RNSm folyamatos transzkripciója biztosítja.
Meg kell jegyezni, hogy az átirat az információ átvitelére vonatkozik egy 4 betűs ábécéből egy másik 4 betűs ábécébe (az egyetlen különbséggel U helyett T helyett), és hogy a relatív folyamat még mindig előfordul egyetlen nukleotid esetében is. legyen abban a fordításban, hogy a 21 betűből álló ábécébe való áttérés és a nukleotidok leolvasása nem egyenként, hanem 3 -szor (hármasban) történik.
RNSr
Az RNSr vagy riboszóma a riboszómák építőköve.
Az RNSr -t DNS -ből nyomtatják, és pontosan bizonyos kromoszómák azon traktusából, amelyet nukleoláris szervezőnek neveznek. Ez megfelel annak a ténynek, hogy a nukleolusz az RNSr fő tárolója, amely a megfelelő fehérjékhez kötődik. A " RNSr "Az RNSr az RNS hosszú szakaszát képezi, mindegy, több százszor megismétlődik (ez a jelenség a redundancia nevet kapta: megfelel egy bizonyos típusú RNS előállításának intenzitásának és garantálásának szükségességének). Minden gén kinyomtat egy ANN -láncot, mint az "RNSt és RNSm" esetében.
RNSt
Az RNS -t (transzfer RNS -t vagy transzportot) azért nevezik, mert az aminosavakat (szétszórtan a citoplazmában) a fehérjeszintézis helyére szállítja, azaz arra a pontra, ahol a riboszóma (az "RNSm mentén áramlik") "varrja" az aminosavat RNS -nek (oldható) is nevezik, mert viszonylag kicsi molekula, amely szabadon keringhet az oldatban.
Amikor a hírvivő RNS egy kodonon keresztül meghatározza egy bizonyos aminosav beiktatását, akkor ezt nem közvetlenül a citoplazmából veszik, hanem először egy speciális enzim és ATP jelenlétében aktiválják (amely energiát szolgáltat az aminosavnak sav), ezután egy specifikus RNSt -hez kötődik, amely hordozza a reaktív helyeket, hogy kötődjön az aminosavhoz (konkrétan felismerve az oldalláncát), és rögzítse magát a riboszómán és a hírvivő RNS -en. Az aminosavat hordozó RNSt reagál a hírvivővel, mivel van egy speciális helye, egy antikodon nevű hármas, amely komplementer a kodonnal a nukleinsavak komplementaritásának szokásos két szabálya szerint.
Néhány RNSt nukleotidszekvenciáját már megállapították, ami általában úgy tűnik, hogy a 100 nukleotid tartományon belül van.
Az összes RNSt egy CCA nevű fix hármassal végződik, amely az aminosav karboxil -funkciójához kötődik. különösen sugalló, mert négy reaktív hellyel rendelkezik: a CCA -terminál, amely a karboxilhoz kötődik (és közös az összes aminosavban), egy másik konstans hármas, amely a riboszómához kötődik (szintén állandó), egy specifikus hármas, amely a láncra specifikus az aminosav oldala és az antikodon, amely a megfelelő specifikus kodonhoz kötődik.
