NEUROVEGETATíV DISZTóNIA (PAROXIZMáLIS)

Neurovegetatív dystonia

A generalizált dystoniák közül kiemelkedik néhány sajátos neurológiai szindróma, amelyeket izomösszehúzódások és az extrapiramidális rendszer akaratlan görcsei jellemeznek: a szóban forgó rendellenességet neurovegetatív dystoniának vagy, gyakrabban, paroxizmálisnak nevezik. Ha ezt a szindrómát pusztán "disztóniának" tekintjük, néha reduktív is lehet, tekintve, hogy a kinetikus rendellenességek ezen csoportjában vannak athetosis, chorea, ballismus és kisagyi remegés, a diszkinéziák kategóriájába tartozó izmok akaratlan és ellenőrizetlen mozgása is.

Előfordulása

Tekintettel az állapot ritkaságára, bizonyos járványügyi adatok még mindig hiányoznak; mindenesetre a paroxizmális dystoniák - amelyek a generalizált dystoniákba tartoznak, és az infantilis típusúak is - erős ösztönzést jelentenek a tudományos kutatásokhoz. A tudósok keresni fogják az autonóm dystonia megnyilvánulásában szerepet játszó gént, hogy érvényes megoldást találjanak. [átvéve a www.distonia.it oldalról]

Osztályozás

A neurovegetatív dystoniákat két nagy csoportba sorolják: tüneti paroxysmal dystonia és primitív paroxysmal dystonia. Viszont a fent említett kategóriák mindegyike tovább van katalogizálva genetikai-családi és szórványos formában.
Ismételten, az autonóm dystoniákat az okoktól, az időtartamtól és a gyakoriságtól függően a következőkre lehet osztani:

Kinezigenikus choreoathetoticus paroxysmal dystonia: a vegetatív dystonia leggyakoribb típusát képviseli, és túlnyomórészt férfi betegség. Ebben a disztóniában a kezek ujjai összehúzódnak, a szemek nagyon nyitottak, tágra nyílnak, az arca megfeszül, megnyúlik, valamint a szemhéjak: ezek a feltételek erős kifejező modulációt határoznak meg; ezenkívül az alany fáradtságot, apátiát, feszültséget és paresztéziát érez (a lábak vagy karok érzékenységének modulációja).

Hypnogenic paroxysmal dystonia: a homloklebenyek epilepsziás formája. A kutatás nagyot lépett előre: azonosították a vizsgált dystonia megnyilvánulásában feltételezett gént: ez a 20q.13. Kromoszóma szintjén elhelyezkedő gén. Az antiepileptikumok alkalmazása képes meggyógyítani a beteget.

Családi periodikus ataxia (örökletes paroxizmális kisagyi ataxia): ritka, potenciálisan fogyatékos szindróma, autoszomális domináns öröklődéssel, néha szédüléssel, myochemiával (spontán izomgörcsök, hosszabb ideig tartó, bár kevésbé gyors, mint a fascikulációk) vagy nysthage -val (a szemgolyó remegése).

Paroxizmális koreoatetotikus dystonia: a betegség általában az újszülött korban kezdődik, de egyes esetekben 30 éves korban is kialakulhat. Ritka és nagyon valószínűtlen a fent említett autonóm dystonia manifesztációja 30 év után;, karok, törzs és arc, néha a szem eltéréseivel is összefüggésben.

Az acetazolamidra (ap-2) reagáló paroxizmális ataxia: ezt a disztóniát szédülés, diszartria, nystagismus, ataxia, hányinger és hányás jellemzi. A tünetek gyakorisága és intenzitása személyenként nagymértékben változik: sőt, bizonyos esetekben a " a paroxizmális támadás csak egyszer fordul elő az év során, másokban egyenletes napi esemény, amely vegetatív tünetekké fajulhat. Általában ez a neurovegetatív dystonikus forma az anyagcsere -patológiáktól függ, és veszélyeztetheti az alany kognícióját. Úgy tűnik, hogy a paroxysmal ataxia pozitívan reagálnak az acetazolamidra, vérnyomáscsökkentő hatóanyagra, amely képes csökkenteni tüneteiket.

Terápiák

Néhány nyugtató gyógyszerészeti specialitás képes csökkenteni a neurovegetatív-paroxizmális dystonia által okozott zavarokat; enyhe dystonia esetén néhány homeopátiás vagy neuropátiás gyógyszer hasznos lehet, de a szakember feladata, hogy felírja a legmegfelelőbb terápiát a dystoniás-paroxizmális beteg számára.