Hatóanyagok: eritromicin
ERITHROMYCIN IDI 3% GEL - Cső 30 g
Az Erythromycin - Generic Drug csomagolásai a következő méretekben kaphatók:- ERITHROMYCIN IDI 3% GEL - Cső 30 g
- ERITHROMYCIN IDI 3% KRÉM ERITHROMYCIN IDI 3% BŐRMEGOLDÁS
Miért használják az eritromicint - általános gyógyszert? Mire való?
FARMAKOTERÁPIAI KATEGÓRIA:
antimikrobiális szer akne kezelésére.
GYÓGYSZERJELZÉSEK.
Az Erythromycin IDI 3% gél a pattanások helyi kezelésére és különösen azoknak a papulopustuláris formáknak a kezelésére szolgál, amelyek domináns gyulladásos komponenst tartalmaznak.
Ellenjavallatok, amikor az eritromicin - generikus gyógyszer nem alkalmazható
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a készítmény bármely összetevőjével, valamint a makrolid családba tartozó más antibiotikumokkal szemben.
Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Mit kell tudnia az eritromicin - általános gyógyszer szedése előtt?
Az Erythromycin IDI 3% gélt csak külső használatra szabad használni, szemészeti használatra nem. Kerülni kell a gél szemmel és nyálkahártyával való érintkezését. A használat, különösen, ha a helyi termékek elhúzódnak, jelenségeket okozhat tudatosság. Ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és konzultáljon orvosával a megfelelő terápia kiválasztásához.
Kölcsönhatások Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az eritromicin - generikus gyógyszer hatását
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha nemrégiben szedett más gyógyszereket, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Más pattanás elleni gyógyszerekkel, hámlasztókkal, hámlasztószerekkel vagy csiszolóanyagokkal való együttes alkalmazás esetén irritáló hatás halmozódhat fel. Ebben az esetben hagyja abba a kezelést.
A helyi eritromicint és a klindamicint antagonizmusuk miatt nem szabad egyidejűleg alkalmazni.
Figyelmeztetések Fontos tudni, hogy:
Mint minden antibiotikum, az eritromicin is az érzéketlen mikroorganizmusok túlfejlődését okozhatja: ebben az esetben a kezelést fel kell függeszteni, és meg kell kezdeni a megfelelő terápiát.
TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérjen tanácsot orvosától vagy gyógyszerészétől.
Nem végeztek vizsgálatokat az eritromicin -kezelés biztonságosságáról a terhesség és a szoptatás ideje alatt, ezért ezekben az esetekben a gyógyszert valós szükség esetén, orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni.
HATÁSOK A JÁRMŰVEZETÉS KÉPESSÉGÉRE "ÉS A GÉPEK HASZNÁLATÁRA
Nem releváns
Adagolás, az alkalmazás módja és ideje Hogyan kell alkalmazni az eritromicint - generikus gyógyszer: Adagolás
Alkalmazza a készítményt naponta 1-2 alkalommal az orvos megítélése szerint, nem lúgos szappannal való alapos mosás és az arc alapos szárítása után. A kezelést a klinikai javulásig kell folytatni, átlagosan egy -három hónapig.
Túladagolás Mi a teendő, ha túladagolta az eritromicint - generikus gyógyszert
Ha az Erythromycin IDI túlzott adagját véletlenül lenyeli / beveszi, azonnal értesítse orvosát, vagy menjen a legközelebbi kórházba.
HA KÉTSÉGEI vannak az Erythromycin IDI használatával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Mellékhatások Melyek az eritromicin - generikus gyógyszer mellékhatásai
Mint minden gyógyszer, így az Erythromycin IDI is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az eritromicin nagy klinikai biztonsági határt mutatott, egyes esetekben átmeneti helyi intolerancia léphet fel, ami általában nem igényli a kezelés abbahagyását.
A gyógyszer alkalmazása során a bőr szárazságának érzése jelentkezhet a kezelt területekhez képest.
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a betegtájékoztatóban leírt mellékhatásokról.
A gyógyszer alkalmazása előtt ellenőrizze, hogy nincs -e túllépve a dobozon feltüntetett lejárati idő.
Lejárat és megőrzés
Lejárati idő: lásd a csomagoláson feltüntetett lejárati dátumot
A lejárati idő az ép csomagolású termékre vonatkozik, helyesen tárolva.
Figyelmeztetés: ne használja a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Legfeljebb 25 ° C -on tárolandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ez elősegíti a környezet védelmét.
A GYÓGYSZER GYERMEKEK LÁTHATÓ LÁTÁSA ELŐL TÁROLHATÓ!
FOGALMAZÁS:
Eritromicin IDI "3% gél". 100 g gél tartalmaz:
Aktív elv:
- Eritromicin bázis 3,00 g
Segédanyagok:
- Hidroxipropil -cellulóz 1,50 g
- Etil -alkohol 95 ° g 95,50
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM:
30 g -os 3% -os gélt tartalmazó tubus bőrre
Forrás betegtájékoztató: AIFA (Olasz Gyógyszerügynökség). A tartalom 2016 januárjában jelent meg. A jelenlévő információk nem feltétlenül naprakészek.
A legfrissebb verzióhoz való hozzáféréshez ajánlatos az AIFA (Olasz Gyógyszerügynökség) webhelyét elérni. Jogi nyilatkozat és hasznos információk.
01.0 A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
ERITHROMYCIN IDI 3% GÉL
02.0 MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 g gél tartalmaz:
Eritromicin bázis 3000 g
03.0 GYÓGYSZERFORMA
30 g -os 3% -os gélt tartalmazó tubus bőrgyógyászati használatra.
04.0 KLINIKAI INFORMÁCIÓK
04.1 Terápiás javallatok
Az Erythromycin IDI 3% gél a pattanások helyi kezelésére és különösen azoknak a papulopustuláris formáknak a kezelésére szolgál, amelyek domináns gyulladásos komponenst tartalmaznak.
A helyi alkalmazás után az eritromicin hatásosnak bizonyult a bőr elsődleges és másodlagos bakteriális fertőzéseinek kezelésében.
Az eritromicin hatásspektrummal rendelkezik a Gram-pozitív és különösen a Streptococcusok és Staphylococcusok ellen; hatékonynak bizonyult a Corynebacterium minutissimum törzsek és a Propionibacterium acnes ellen. Helyi alkalmazást követően az eritromicin a baktériumok és propionibaktériumok teljes számának jelentős csökkenését képes okozni a pilosebaceous csatornában.Ez az antibiotikus hatás részben felelős a helyi eritromicin akne elleni hatékonyságáért.
Az antibiotikum aktivitást gyulladáscsökkentő hatás is kíséri In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy képes a humán leukociták kemotropizmusának jelentős csökkenését kiváltani.
04.2 Adagolás és alkalmazás
Alkalmazza a készítményt naponta 1-2 alkalommal az orvos megítélése szerint, nem lúgos szappannal való alapos mosás és az arc alapos szárítása után. A kezelést a klinikai javulásig kell folytatni, átlagosan egy -három hónapig.
04.3 Ellenjavallatok
Túlérzékenység a készítmény egyik összetevőjével és a makrolid családba tartozó más antibiotikumokkal szemben.
04.4 Különleges figyelmeztetések és a használathoz szükséges óvintézkedések
Az Erythromycin IDI 3% gélt csak külső használatra szabad használni, szemészeti használatra nem.
Mint minden antibiotikum, az eritromicin is az érzéketlen mikroorganizmusok túlfejlődését okozhatja: ebben az esetben a kezelést fel kell függeszteni, és meg kell kezdeni a megfelelő terápiát.
A helyi használatra szánt készítmények használata, különösen ha hosszabb ideig tart, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és konzultáljon orvosával a megfelelő terápia kiválasztása érdekében.
04.5 Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók
Más pattanás elleni gyógyszerekkel, hámlasztókkal, hámlasztószerekkel vagy csiszolóanyagokkal való együttes alkalmazás esetén irritáló hatás halmozódhat fel.
04.6 Terhesség és szoptatás
Csak szükség esetén és közvetlen orvosi felügyelet mellett használja.
04.7 Hatások a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítménynek a gépjárművezetéshez vagy gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt negatív hatásáról nem számoltak be, és nem is várhatók.
04.8 Nemkívánatos hatások
Előfordulhat bizonyos helyi intolerancia.
A gyógyszer alkalmazása során a bőr szárazságának érzése jelentkezhet a kezelt területekhez képest.
04.9 Túladagolás
Túladagolási szindrómákat soha nem jelentettek.
05.0 FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
05.1 Farmakodinámiás tulajdonságok
Az eritromicin a makrolidok csoportjába tartozó antibiotikum, amelyet a Streptomyces erythreus törzsből állítanak elő.
ATC kód: D10AF02
Az eritromicin gátolja a fehérjeszintézist, anélkül, hogy befolyásolná a nukleinsavszintézist.
05,2 "Farmakokinetikai tulajdonságok
A hatóanyag szisztémás felszívódása általában nincs jelen az adott koncentrációnál.
05.3 A preklinikai biztonságossági adatok
A szubkután eritromicin LD50 egerekben körülbelül 1800 mg / kg. Az orális 2000 mg / kg dózis nem okoz halálozást. A 3-6 hónapos 40 mg / kg és 220 mg / kg közötti dózisok alkalmazása kutyáknál nem nem befolyásolják a súlygyarapodást, és nem okoznak hematológiai elváltozásokat vagy rendellenességeket a máj vagy a vese működésében.
06.0 GYÓGYSZERÉSZETI INFORMÁCIÓK
06.1 Segédanyagok
Segédanyagok: etil -alkohol, hidroxi -propil -cellulóz.
06.2 Inkompatibilitás
A helyi eritromicint és a klindamicint antagonizmusuk miatt nem szabad egyidejűleg alkalmazni.
06.3 Érvényességi idő
24 hónap.
06.4 Különleges tárolási előírások
Legfeljebb 25 ° C -on tárolandó
06.5 A közvetlen csomagolás jellege és a csomag tartalma
30 g gélből készült alumínium cső.
06.6 Használati utasítás
Nem releváns.
07.0 FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
IDI FARMACEUTICI srl - POMEZIA (Róma)
Via dei Castelli Romani 83/85
08.0 A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA
A.I.C kód: 029171016
09.0 Az első forgalomba hozatali engedély kiadásának időpontja
1995. március 20. és 2000. március 20
10.0 A SZÖVEG FELÜLVIZSGÁLÁSÁNAK DÁTUMA
2007. december
