A fajta genetikai kiválasztását gyakran kíséri a nagyobb valószínűséggel bizonyos patológiák megtalálása a hozzá tartozó alanyokban.
Ami a szfinx macskákat illeti, a leggyakrabban előforduló, leggyakrabban diagnosztizált betegségeket a fajta ismerete befolyásolja, és a bőrre, a szívre és az izmokra hat.
További információ: Szőrtelen macskák: fajták, jellem külső tényezők, főleg érintkezés vagy hőmérsékletek és napfény hatására; valójában nagyon gyakoriak az égési sérülések, ha nem használnak megfelelő védőtámaszokat és nem használnak fényvédő krémeket.Ennek a fajtának az integrációs rendszere sajátossága, hogy folyamatosan védő faggyúréteget termel, amely hajlamos az állati bőrön már normálisan jelen lévő élesztők stagnálására. A Malassezia tehát lehetőséget kap arra, hogy tökéletes párás környezetet találjon szaporodásához, ami vörösséget, a bőr sötét színét és kellemetlen szagot okoz. Az élesztő által leginkább érintett bőrrégiók azok, amelyek több bőrredővel rendelkeznek, amelyekből a Sphynx tele van.
A Malassezia a hallójárat szintjén is lokalizálható, ami egy specifikus otitishez vezethet, amely kellemetlen szagú ceruminus anyagot halmoz fel, és viszketést és remegést okoz az állat fejében.
Az ilyen típusú patológiához vannak célzott hatású gyógyszerek, habok, samponok vagy krémek formájában; Malassezia otitis esetén gombaellenes készítményeket javasolnak, amelyek gyakran gyulladáscsökkentő hatóanyagokat is tartalmaznak az otitis vörösségének és viszketésének ellenőrzésére.
A tulajdonos alapvető szerepet játszhat ezeknek a nagyon gyakori patológiáknak a megelőzésében is, állandóan tisztítva a Sphynx bőrét mosószerekkel és samponokkal, amelyek célja a faggyútermelés szabályozása. Különös figyelmet kell fordítani az olyan területek tisztítására, mint a lábak, a hónalj és a comb belső bőrredői, valamint a pofa.
- Végül egy speciális bőrgyógyászati patológiát írtak le a Szfinxben, a Devon Rex és a Himalája fajtákkal együtt: ez egy urticaria pigmentosa vagy mastocytosis nevű patológia, amelyet a hízósejtek, a hisztamin -granulátumokat és a szervezet allergiás reakciójáért felelős heparin.
Az emberekhez hasonlóan úgy gondolják, hogy a csalánkiütés genetikai hajlamú a receptor mutáció átvitelére. A macskák esetében azonban a felelős gént még nem azonosították, és még mindig kevés mélyreható tanulmány van. Ismeretes, hogy a dermatitis ezen formáját a környezeti allergének, paraziták és az étrend intoleranciája jelenléte serkentheti.
Gyakran a tüneteket fiatal alanyoknál észlelik, és vöröses, erythemás papulák képződéséből állnak, amelyek intenzív viszketést okoznak. A sérülések lineáris vagy diffúz formában helyezhetők el, különösen a törzsön. Krónikus formában a bőr lichenifikációja és hiperpigmentációja is megfigyelhető.
A diagnózist bőrbiopszia és a hízósejt -infiltrátum azonosítása speciális elemzésekkel állapítják meg.A mastocitózis prognózisa általában jó, de a belső szervek későbbi bevonása nem kizárt.
A bőrtünetek kezelésére általában glükokortikoidokat, antihisztaminokat és zsírsav -kiegészítőket használnak a bőr működésének támogatására.
(HCM) egy szívbetegség, amely elsősorban a macskákat érinti, ez a faj a szívbetegségek 67% -át teszi ki.Ez a szívizomot érintő betegség, amely a normához képest megvastagodott, és ezért több helyet foglal el a kamrán belül, különösen a bal oldalon.A HCM két formáját különböztetjük meg:
- az öröklődés elsődleges formája, amely bizonyos fajta fajták, például szfinx, maine coon, perzsa, norvég erdei macska, rongybaba, brit rövidszőrű, Cornish Rex, Devon Rex, családi átviteléhez kapcsolódik
- másodlagos forma, amely vascularis patológiákból ered, amelyek túlterhelést okoznak (aorta stenosis, szisztémás hipertónia) vagy anyagcsere -patológiák (hyperthyreosis, akromegalia)
A tenyésztési tárgyak jobb kiválasztásának legérdekesebb formája minden bizonnyal az elsődleges. Ezért vannak olyan genetikai és szűrővizsgálatok, amelyek kizárják a betegséget a párzás előtt.
Ami a Szfinx fajtát illeti, úgy tűnik, hogy csak a legújabb tanulmányok találták meg az egyik gént, amely felelős lehet a betegség átviteléért. Valójában azt gondolják, hogy több gén járul hozzá e kardiomiopátia kialakulásához, megnyilvánulásához és lefolyásához.
A hipertrófiás myocardiopathia lefolyását leírni kiindulva a bal kamra szívizomfalának megvastagodása a kiindulópont, amely nem képes befogadni a pitvarból érkező összes vért, ami azt tágítja. A macskák 42% -ánál a szív szerkezetének megváltozása dinamikus obstruktív formát foglal magában, amelyet a bal kamra kiáramlási útját elfoglaló mitrális szelep szárnyának mozgása okoz. A bal pitvar tágulása a vér stagnálásának növekedését és a trombus kialakulására való hajlamot is magával hozza, amelyek bejuthatnak a véráramba, és jellemzően a macskában megállhatnak az aorta elzáródásában. Ebben az esetben a macska más szív- és érrendszeri tüneteken kívül fájdalmat és hemiparézist mutathat a hátsó végtagokban.
A "patológia utolsó fázisában a szív" további deformáción megy keresztül, megközelítve a kitágult kardiomiopátia képét; az echokardiográfiában a kapott kép nagyon hasonló lesz a szívbetegség ezen másik formájához, ezért csak akkor diagnosztizálható, ha korábban diagnosztizálták a hipertrófiás kardiomiopátiát.
A HCM -et kísérő tünetek három kategóriába sorolhatók:
- előfordulhat, hogy a macska nem mutat semmilyen klinikai tünetet, amely a tulajdonos számára látható, de bal oldali parasternális zörejt mutathat a klinika látogatásakor, változó intenzitással a szívfrekvenciától függően. Ez a helyzet az esetek 50% -ában fordul elő, és a végleges diagnózishoz echokardiográfiát kell végezni. A módszer valójában lehetővé teszi a szívizom megvastagodásának mérését különböző vetületekben, és kizárja az egyéb szívbetegségeket. A beteg diagnosztizálásakor és stádiumában figyelembe vett paraméterek a pitvar méretére, a SAM jelenlétére vonatkoznak a septum elülső mitrális szelep), a papilláris izom hipertrófiája és a diasztolés funkció. Ezekben az esetekben a Main Coon és a Ragdoll fajták esetében rendelkezésre álló genetikai teszt értékelése, még nem a Sphynx esetében, további elem lehet, de nem helyettesíti az echokardiográfiás vizsgálatot.
- szívelégtelenség fázisaiban a macska jelentős nehézlégzést mutathat tüdőödéma vagy mellhártya -folyadék után. Ez sürgősségi esetnek bizonyul, amelyet nedvesített oxigén adagolásával kell kezelni, és ki kell értékelni a lehetséges vizsgálatokat a beteg stabilizálása és a stresszhelyzetek minimalizálása után. A röntgenfelvétel hasznos lesz az értékelés során a tüdő- és szívszerkezet, valamint a jelen lévő effúzió megjelenítéséhez, amelyet toracocentézissel kell elvezetni.
- mint korábban említettük, a megnyilvánuló tüneteket thromboembolia okozhatja. A macska ezért pulzus, parézis, fájdalom, sápadtság és hipotermia hiányát fogja mutatni a hátsó végtagok szintjén.
A hipertrófiás kardiomiopátia terápiáját a páciens stádiumát követően értékelik.
Tünetmentes alanyoknál a myocardiumot kóros fejlődésében védő gyógyszerek alkalmazása ellentmondásos, sőt, nincsenek olyan tanulmányok, amelyek pozitív hatást jeleznének a szív átalakulására, mint az embereknél.
A tüneti alanyoknál viszont a terápia az akut tünetek kezelését és az állat életminőségének javítását célozza. A felhasználható gyógyszerek B-blokkolók (pl. Atenolol) a szívritmus és a dinamikus szűkület szabályozására, a ca-antagonisták amelyek befolyásolják a szívfrekvenciát és értágítók a szívkoszorúér szintjén. Úgy tűnik, hogy a thromboembolia megelőzése nem vezet eredményre, de ennek a tünetnek az akut fázisában opioidok, vérlemezke -gátló gyógyszerek alkalmazásával kell szabályozni a fájdalmat. más vérrögök a keringésben, és a hagyományos trombolízis technikák (hatékonyabbak, mint a trombolitikus gyógyszerek alkalmazása).
veleszületett myasthenics (CMS) a macskában eredetileg a "spasticitás" nevet viselő devoni rex fajtában írták le, majd a Sphynxben is azonosították; a kutatás összefüggést mutatott a két fajta tüneteivel és szokásaival, amelyek még ma is keverednek a kiválasztási folyamatban.
Általában a patológia fiatalon, 5 hónapon belül nyilvánul meg, és nyilvánvalóvá válik az ingerület átvitelének hiánya a neuromuszkuláris csomópontban. Ez az elváltozás nyilvánvaló jeleit okozza a gyengeségnek, a fáradtságnak, a megváltozott testhelyzeteknek (a fej és a nyak ventroflexiója, az elülső lábak felemelése a súly kirakásához), a lapockák kilökődését, a lengést és a remegést, a mega -nyelőcsövet. A klinikai tünetek idővel előrehaladhatnak, és a fizikai mozgás és izgalom súlyosbíthatja őket.
Sajnos erre a betegségre nincs hatékony terápia, ha nem az óvintézkedések az érintett macska kezelésére. Ehelyett fontos elvégezni a DNS -tesztet, hogy kizárják a reprodukcióból azokat a betegség hordozókat, amelyeknek csak egy mutált allélja van a COLQ gén számára. Valójában ezek a macskák nem mutatják ki a betegséget, és egészségesek, de továbbadhatják utódaiknak.
.jpg)
