Shutterstock Rubeola elleni vakcina
A rubeola elleni vakcina főként gyermekgyógyászati használatra készült; azonban felnőttek körében is alkalmazható, ha nem oltottak be, és még nem kapták el a fent említett fertőzések egyikét.
A gyermekkorú kötelező oltásokhoz tartozó, és csak MMR és MPRV vakcina készítményekben kapható rubeola vakcina előírja az injekció beadását, két adagra osztva; gyermekeknél ez a két adag a 14. hónapra, az elsőre és 5-6 év, a második; felnőtteknél azonban általában rövidebbek (az egyik és a másik adag közötti 4 hetes időszak elegendő).
Példa élő, legyengített vakcinára: a rubeola vakcina csökkentett mellékhatásokkal járó gyógyszer (a leggyakoribb a kisebb klinikai zavarok) és hatékony.
Jelenleg a rubeola elleni oltásra a 2017 nyarán megállapított oltási kötelezettség vonatkozik; következésképpen a rubeola elleni oltás kötelező.
Kereskedelmi szempontból a rubeola elleni vakcina csak kanyaró-, mumpsz- és esetenként varicella-vakcinákkal kombinálva kapható, a vakcina készítmények néven ismert MMR (kanyaró-mumpsz-rubeola) vakcina és MMRV vakcina (kanyaró-mumpsz-rubeola-varicella) .
Rubeola
A rubeola fertőző fertőző betegség, amelyet a Rubeola vírus, a nemzetséghez tartozó egyszálú RNS-vírus Rubivírus és családjának Togavirus.
A tömeges oltások megjelenése előtt a rubeola a kanyaróval, a mumpszsal és a bárányhimlővel együtt "tipikus gyermekkori fertőzést" jelentett, különösen az 5 és 9 év közötti személyeket érintette.
A rubeola elsősorban nyálon és légzőcseppeken keresztül közvetlen érintkezés útján terjed, a rubeola az egész testen vörös foltokkal (exanthema), nyirokcsomó-duzzanattal és néha influenzaszerű tünetekkel (láz, torokfájás, orrfolyás, fáradtság, étvágytalanság) jelentkezik. stb.) és arthralgia (ízületi fájdalom).
A rubeola általában pozitív kimenetelű; néhány szerencsétlen esetben, különösen a legfiatalabbak körében azonban szövődményekké fajulhat, mint például: encephalitis, otitis és / vagy thrombocytopenia.
A rubeola nagyon veszélyes állapot a vakcinázatlan vagy nem immunis terhes nők számára: spontán vetélést vagy rendellenességeket okozhat a magzat fejlődésében.
A rubeola az exantematózus betegségek listáján szerepel.
, encephalitis vagy tüdőgyulladás, thrombocytopenia és / vagy halláskárosodás.
A rubeola elleni védőoltás biztonságosan megakadályozza a fenti eseteket a befogadó számára.
Az elmúlt években végrehajtott tömeges oltási kampányokkal a rubeola megbetegedések jelentősen csökkentek; emlékeztetni kell azonban arra, hogy a vírus még mindig létezik, és hogy a beoltott emberek nagy száma akadályozza meg a terjedését.
Miért vegye be a rubeola elleni védőoltást terhességre?
Azok a személyek, akik már oltottak, és mindazok, akik korábban rubeolát kaptak, nem igényelnek rubeola elleni védőoltást.
és M-M-RVAXPRO, az MMR vakcina készítményben, és Priorix tetra és ProQuad, az MPRV vakcina készítményben. képes aktiválni az immunrendszert, hogy specifikus antitesteket termeljen.
Az immunológiában minden idegen anyagot, amely képes kiváltani az immunrendszert, antigénnek nevezik.
A legyengített vakcinák esetében az antigének lényegében annak a fertőző ágensnek a részei, amely ellen immunitást kell létrehozni, és a laboratóriumban megfosztják attól a képességtől, hogy a tényleges korrelált fertőzést okozzák (Megjegyzés: feltéve, hogy az alany egészséges ember , immunhiány nélkül).
Az antitestek viszont olyan fehérjék, amelyeket az emberi szervezet immunrendszere termel, amikor érintkezésbe kerül egy antigénnel, és amelyek azonnali semlegesítésére szolgálnak azonnal és a jövőben is, ha ugyanazzal az antigénnel ismételten érintkeznek előfordul.
A rubeola elleni védőoltásnak köszönhetően tehát rubeola vírusok elleni antitestek jönnek létre, amelyek olyan részeit hasznosítják, amelyek elegendőek az immunrendszer stimulálására, de nem elegendőek a kapcsolódó fertőző betegség kiváltásához.
; általában az injekció beadásának helye a felkar.
Egyfajta fecskendőt használnak a rubeola elleni vakcina beadására.
A rubeola elleni vakcina adagolása
Shutterstock MMR vakcinát kapó gyermekMind a fiatalok, mind a felnőttek esetében a rubeola elleni oltást két adagra osztják; ez azt jelenti, hogy a beteg, legyen az gyermek vagy felnőtt, két alkalommal kapja meg a gyógyszerkészítményt.
A rubeola elleni vakcina két adagjának beadása az oltás hatásainak optimalizálását szolgálja: valójában egyetlen beadás nem mindig elegendő a "vírusok elleni immunitás" kialakításához.
Az Olaszországban hatályos oltási ütemterv szerint gyermekek számára:
- Az első adag az élet 12. és 15. hónapja között van (általában 14 hónapos korban végezzük);
- A második adag az élet 5 és 6 éve között van.
Meg kell azonban jegyezni, hogy ha valamilyen oknál fogva szükség van egy "gyorsabb immunizálásra, akkor a második adagot korábban lehet keltezni, mint a fentieket: azt a" minimális időintervallumot, amelynek el kell különítenie a rubeola vakcina két adagját, valójában , csak 4 hét, ha az MMR vakcina készítménnyel érik el, és 3 hónap, ha az MPRV vakcina készítménnyel érik el (NB: a varicella vakcina határozza meg ezt az eltérő időzítést).
Ami a rubeola elleni vakcinát illeti serdülőknél (13 évesnél idősebbek) és felnőtteknél, az adagolási ciklus legalább 4 hétig tart: az első és a második adag között legalább 28 napnak kell eltelnie.
Beadható-e a rubeola elleni vakcina más oltóanyagokkal együtt?
A rubeola elleni oltóanyag más oltóanyagokkal együtt is beadható, mivel ez utóbbi nem lép kölcsönhatásba.
).Meg kell azonban jegyezni, hogy a legtöbb esetben a megállapított káros hatások kisebb klinikai zavarok, és a legsúlyosabb mellékhatások valódi ritkaságnak számítanak.
Nem szabad elfelejteni, hogy bármilyen típusú vakcina, beleértve a rubeola elleni kockázatot is, határozottan alacsonyabb, mint az a fertőzés, amely ellen az immunizálást el kell végezni.
Tehát lényegében a rubeola vakcina biztonságos, alacsony kockázatú gyógyszernek tekinthető.
Melyek a rubeola elleni védőoltás káros hatásai?
A rubeola elleni védőoltással kapcsolatos káros hatások 4 kategóriáját lehet megkülönböztetni: a sok gyakori, a gyakori, a nem gyakori és a ritka.
Amint látni fogjuk, a nagyon gyakori és gyakori mellékhatások kisebb, ha nem minimális klinikai panaszok.
Emlékeztetni kell arra, hogy a rubeola vakcina része az MMR és MPRV vakcina készítményeknek, amelyek más vakcinákat is tartalmaznak; következésképpen az utólag jelentett káros hatások pontosabban az MPR és MPRV készítmények.
A rubeola elleni vakcina nagyon gyakori mellékhatásai
- Vörösség és fájdalom a vakcina beadásának helyén;
- Enyhe lázváltozás;
- Rossz közérzet;
- Arthralgia (de csak hajlamos felnőtteknél; nőknél is gyakoribb).
Ezek átmeneti rendellenességek, amelyek röviddel az oltás után jelentkeznek, és néhány napon belül megszűnnek.
A rubeola elleni oltás gyakori mellékhatásai
- Duzzanat az injekció beadásának helyén (gyakran vörösség és fájdalom kombinációja)
- 38 ° C feletti láz;
- Enyhe bőrkiütés (vörös foltok a testen)
- Felső légúti fertőzés;
- Arthritis (de csak hajlamos felnőtteknél; ráadásul gyakrabban érinti a női nemet).
E rendellenességek némelyike néhány nappal az oltás után jelentkezik; ebben az esetben is átmeneti problémákról van szó, amelyek néhány napig tartanak.
38 ° C feletti láz esetén lázcsillapító, például tachipirina szedése javasolt.
Tudtad, hogy ...
A rubeola elleni védőoltást követően bőrkiütés figyelhető meg a vakcinázott személyek 5% -ánál.
A rubeola elleni vakcina nem gyakori mellékhatásai
- Középfül -fertőzés;
- Duzzadt nyirokmirigyek (a nyak, a hónalj vagy az ágyék mirigyei)
- Étvágytalanság
- Idegesség és szokatlan sírás;
- Álmatlanság;
- Vörösség, irritáció és könnyes szemek (kötőhártya -gyulladás);
- Hörghurut;
- Köhögés;
- A fültőmirigyek duzzanata (a fülek közelében)
- Hasmenés és hányás.
Ezek olyan betegségek, amelyek a vakcinázottak 1% -át érintik.
A rubeola elleni védőoltás ritka mellékhatásai
- Lázas görcsök;
- Allergiás reakció a vakcina egyik összetevőjére.
Ezek klinikailag releváns rendellenességek, mivel súlyos következményekkel járhatnak; emlékeztetni kell azonban arra, hogy ezek nagyon ritka jelenségek: a statisztikák szerint a beoltott személyek legfeljebb 0,1% -át érintik.
Hogyan lehet felismerni a rubeola elleni oltás allergiás reakcióit?
Bármilyen allergia a rubeola elleni védőoltásra a vakcinázást követő perceken belül jelentkezik (ezért a készítmény beadása után a szülőket arra kérik, hogy maradjanak még 20-30 percet az oltóközpontban), és tartalmazhatnak olyan tüneteket és jeleket, mint: csalánkiütés, légzési nehézségek, duzzanat arc, tachycardia és / vagy sápadtság.
A rubeola elleni oltás után, allergiás reakció tüneteinek vagy jeleinek jelenlétében jó, ha azonnal orvoshoz fordul, vagy a legközelebbi kórházba megy.
A rubeola elleni védőoltás okozhat autizmust?
Egyértelműen bebizonyosodott, hogy az MMR és MMRV vakcinák (tehát a rubeola elleni vakcina) nem okoznak autizmust.
Az a téves meggyőződés, hogy a fent említett vakcinák az autizmus lehetséges okai, egy Dr. Andrew Wakefield által 1998 -ban elvégzett és a későbbi kutatások által teljesen hiteltelen vizsgálat eredménye.
1998 -ban közzétett hamis információk miatt Wakefieldet kizárták a brit orvosi rendből, amelyhez tartozott.
A rubeola elleni vakcina terhes nőknél is ellenjavallt (akik azonban a boldog esemény után szabadon gondoskodhatnak az oltásról).
Mikor kell elhalasztani a rubeola elleni védőoltást?
A rubeola elleni vakcina olyan gyakorlat, amelyet más időpontra kell halasztani, ha a kezelést végző orvos klinikailag fontosnak tartja a lázat vagy általános zavarokat.
Másrészt nem kell elhalasztani, ha a címzett jelölt náthában szenved (azonban továbbra is jó ötlet, ha tájékoztatja az orvost a jelenlegi helyzetről).
Várakozási idő a terhességre a rubeola elleni oltás után
Shutterstock Rubeola elleni vakcina fogamzóképes korú nőknélMielőtt teherbe esne, egy termékeny nőnek, aki felnőtt korában rubeola elleni védőoltást kap, legalább egy hónapnak kell eltelnie az adagolás befejezése után; gyakorlatilag legalább egy hónappal a rubeola elleni oltás után egy hónappal elkezdheti a terhesség keresését.
A rubeola elleni oltásra készülő termékeny nőnek legalább két hónapot kell várnia, mielőtt teherbe akar esni: legalább egy hónap az első és a második adag között, és legalább egy hónap a második adag beadása után.