A vírusellenes szerek olyan gyógyszerek, amelyeket vírusok okozta fertőzések kezelésére használnak.
Vírusok
A vírusok nagyon kis fertőző ágensek. Nem tekinthetők mikroorganizmusoknak, mivel csak fehérjékből és egyetlen típusú nukleinsavból állnak (DNS vagy RNS, amely lehet kétszálú és egyszálú is); ráadásul hiányzik a saját mozgékonyságuk.
Ezen okok miatt a vírusok meghatározása "kötelező sejtparazitákSzerkezetük olyan, hogy garantálja a védelmet a külső környezet ellen, és lehetővé teszi, hogy behatoljon a gazdasejtekbe.
A vírusokat az őket alkotó nukleinsavak szerint lehet felosztani, ezért megkülönböztetik őket:
- DNS vírus; az ebbe az osztályba tartozó vírusok közül emlékszünk; Parvovírusok, papillomavírusok, hepadnavírusok és herpeszvírusok;
- RNS vírus; az ebbe az osztályba tartozó vírusok közül néhány a kalicivírusok, a flavivírusok és a retrovírusok.
Vírusellenes terápia
A vírusellenes terápia célja, hogy beavatkozzon a vírus biológiai folyamataiba, amelyek ehelyett hiányoznak a gazdasejtben (tehát nem sérült).
Az első felfedezett vírusellenes gyógyszerek nem rendelkeztek kellő szelektivitással, már terápiás koncentrációban mérgezőek és meglehetősen csökkent hatásspektrumúak.
A jelenleg forgalmazott vírusellenes szerek ehelyett képesek a vírusok elleni küzdelemre, de gyakran nem tudják teljesen felszámolni a fertőzést.
Ezenkívül a vírusfertőzés tünetei csak a vírus replikációjának befejezése után nyilvánulhatnak meg, és csak azután, hogy genomját internalizálták a gazdasejtben; ez még nehezebbé teszi azon vírusellenes gyógyszerek azonosítását és szintetizálását, amelyek valóban hatékonyak és képesek teljesen elpusztítani a vírust. Valójában, miután a vírus behatolt a gazdasejtbe és elkezdte a replikációt, a fertőzést nehéz kezelni.
A vírus elleni védőoltások hatékonyak, de csak bizonyos típusú törzsek ellen hatásosak. Ezért a kutatás célja, hogy szélesebb spektrumú és nagyobb hatékonyságú vírusellenes szereket szerezzen be.
Az ideális vírusellenes gyógyszernek a következő jellemzőkkel kell rendelkeznie:
- Széles cselekvési spektrummal rendelkezik;
- Képes teljes mértékben gátolni a vírusok replikációját;
- Hatékony legyen a mutáns törzsek ellen is;
- Érje el a célszervet anélkül, hogy zavarná a gazdaszervezet biológiai folyamatait;
- Ne zavarja a gazdaszervezet immunrendszerét.
A vírusellenes szerek osztályozása
A jelenleg forgalomban lévő vírusellenes szerek hatásmechanizmusuk szerint különböző csoportokba sorolhatók.
Ezeket a csoportokat az alábbiakban röviden felsoroljuk.
A vírus replikáció korai szakaszának gátlói
Az ebbe a csoportba tartozó vírusellenes gyógyszerek a vírusreplikáció korai szakaszába való beavatkozással hajtják végre tevékenységüket, például a vírus tapadását a gazdasejt receptoraihoz, penetrációját és a vírusbevonat elvesztését.
Ők ennek a csoportnak a tagjai "amantadin és a rimantadin.
Neuraminidáz inhibitorok
A neuraminidáz olyan enzim, amely főként az influenza vírusok felszínén expresszálódik, és fontos szerepet játszik az új vírusok aktiválásában és a gazdasejtből való felszabadulásában.
Ezek a vírusellenes szerek csoportjába tartoznak zanamivir és a "oseltamivir.
A vírus nukleinsav replikációját zavaró szerek
Ahogy a csoport nevéből sejteni lehet, a hozzá tartozó gyógyszerek képesek gátolni a vírus nukleinsavjának (DNS) szintézisét.
Ezeknek a gyógyszereknek a kémiai szerkezete nagyon hasonló a DNS -t alkotó nitrogénbázisokhoz, és - hasonlóságuknak köszönhetően - beépülnek az újonnan szintetizált DNS -szálba, így gátolják annak növekedését.
Az "aciklovir, az famciklovir, az citarabin (rákellenes gyógyszerként is használják), a ganciklovir, az trifluridin és a "idoxuridine.
Antiretrovirális (vagy HIV-ellenes) szerek
A HIV vírus felelős az emberi szerzett immunhiányért (ismertebb nevén AIDS).
A HIV retrovírus, amely az RNS -vírus egy bizonyos típusa.
A replikáció érdekében ennek a vírusnak RNS -jét DNS -vé kell átalakítania; ez az átalakulás egy adott enzimnek, a reverz transzkriptáz.
Néhány HIV-ellenes szer a reverz transzkriptáz gátlásával működik. Ezen inhibitorok közül emlékszünk a zidovudin, az didanozin, az zalcitabin, az lamivudin és a sztavudin.
Más antiretrovirális szerek gátolják a proteáz HIV, a vírus növekedéséhez nélkülözhetetlen enzim.
Ezek proteáz inhibitorok ritonavir és a "indinavir.
A proteáz inhibitorok reverz transzkriptáz inhibitorokkal kombinálva is beadhatók a terápia hatékonyságának javítása érdekében.
.jpg)
