A PREFOLIC ® kalcium -mefolinát alapú gyógyszer
TERÁPIAI CSOPORT: Minden más terápiás termék - Méregtelenítő anyagok citosztatikus kezelésekhez
Javallatok PREFOLIC ® Kalcium -mefolinát
A PREFOLIC ® a foláthiányok megelőzésére és kezelésére javallt a megnövekedett szükséglet vagy csökkent felszívódás miatt.
Ugyanez a gyógyszer alkalmazható az aminopterin és a metotrexát mellékhatásainak kezelésében.
Hatásmechanizmus PREFOLIC ® Kalcium -mefolinát
A PREFOLIC ® hatóanyaga, a kalcium-mefolinát az N5-metil-tetrahidrofolát sója, amely különösen értékes hatóanyag a folsavhiány kezelésében, gyakran felelős a megaloblasztos vérszegénységért, neurológiai rendellenességekért, szív- és érrendszeri betegségekért és a születendő születési rendellenességekért.
A fent említett hatóanyag szájon át alkalmazva változatlanul eljut a bélkörnyezetbe, ahol specifikus transzporterek jelenlétének köszönhetően mono- és diglutamátok formájában felszívódik, és azonnal átalakul 5-metil-tetrahidrofoláttá, amely biológiailag aktív forma.
Kémiai aktivitása, amely fontos az egyes szén egységek átvitelében, igazolja ennek a molekulának a hatalmas biológiai jelentőségét is, amely a B12 -vitaminnal együtt részt vesz:
- Méregtelenítés homociszteinből, egy erős toxikus potenciállal rendelkező és a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezőjét tartalmazó molekulából;
- Metilcsoportok szintézise, amelyek szükségesek számos enzim és biológiai molekula helyes működéséhez;
- Purinok és különösen a timin szintézise, amely szükséges a nukleinsavak bioszintéziséhez, tehát minden aktív replikációban lévő sejthez, például az immunrendszerhez és a vérképző rendszerhez.
Az elvégzett vizsgálatok és a klinikai hatékonyság
1. ANTICOAGULANT TERÁPIA ÉS METIL -TETRAHIDROFOLÁT
Vérkoaguláris fibrinolízis. 2009 június; 20: 297-302.
Az eritrocita-folát és az 5-metiltetrahidrofolát szintje csökken a warfarinnal történő orális antikoaguláció hat hónapos ideje alatt.
Sobczya „ska-Malefora A, Harrington DJ, Lomer MC, Pettitt C, Hamilton S, Rangarajan S, Shearer MJ.
Tanulmány, amely bemutatja, hogy az orális antikoagulánsokkal végzett kezelés körülbelül 6 hónapos terápia után hogyan csökkentheti az 5 -metil -tetrahidrofolát koncentrációját, ezáltal számos biológiai funkciót veszélyeztetve, beleértve az eritropoézist is. Ezért ezeknél a betegeknél javasolt a kóros hiányosságok elkerülése érdekében hasznos kiegészítő.
2. FOLATE METABOLISM AND AUTISM
Mol Pszichiátria. 2012 január 10.
Agyi folát receptor autoantitestek autizmus spektrum zavarban.
Frye RE, Sequeira JM, Quadros EV, James SJ, Rossignol DA.
Nagyon érdekes kísérleti bizonyítékok, amelyek bizonyítják az anti-folát receptor antitestek jelenlétét az agyban autista betegeknél. Ennek az eredménynek nagyon fontos következményei lehetnek klinikai szempontból, az autista beteg terápiájának kezelésében.
3. FOLSAV vagy 5 METIL -TETRAHIDROFOLÁT
Clin Pharmacokinet. 2010. augusztus 1. 49: 535-48.
Folsav és L-5-metiltetrahidrofolát: a klinikai farmakokinetika és a farmakodinamika összehasonlítása.
Pietrzik K, Bailey L, Shane B.
Fontos farmakokinetikai munka, amely bemutatja a metiltetrahidrofolát feltételezéséből származó előnyöket a folsavhoz képest, és a dihidrofolát -reduktáz aktivitását gátló gyógyszerekkel való kölcsönhatások csökkentésével konkretizálódik.
Használati módszer és adagolás
PREFOLIC ®
19,18 mg 5 metil-tetrahidrofolát kalciumot tartalmazó gyomornedv-ellenálló tabletta, amely 15 mg savnak felel meg;
Oldatos injekció 19,18 mg 5 kalcium -metil -tetrahidrofolát, ami 15 mg savnak felel meg, vagy 63,93 mg 5 kalcium -metiltetrahidrofolát, ami 50 mg savnak felel meg.
Az adagolási rendet a szakorvosnak kell meghatároznia, a beteg jellemzői, a klinikai kép és a terápiás javallat alapján, amelyre használni kívánják.
Figyelmeztetések PREFOLIC ® Kalcium -mefolinát
A PREFOLIC ® -hoz tervezett különböző gyógyszerformák fontos óvintézkedéseket igényelnek, például: kerülje a gyomornedv-ellenálló tabletták rágását, tekintettel a hatóanyag gyomor-környezetre való érzékenységére, kérje az egészségügyi személyzet beavatkozását bármilyen intravénás alkalmazáshoz.
A PREFOLIC ® laktózt tartalmaz, ezért fogyasztása nem javasolt laktóz intoleranciában, laktáz enzimhiányban vagy glükóz / galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegeknél.
A PREFOLIC ® injekciós injekció ehelyett parahidroxi -benzoátokat tartalmaz, amelyek erős allergén hatású segédanyagokat tartalmaznak.
TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS
A PREFOLIC ® alkalmazható a terhesség alatt és a szoptatás későbbi időszakában is, az esetleges hiányosságok kompenzálására is, amennyiben ez a bevitel szigorú orvosi felügyelet mellett történik.
Interakciók
Klinikailag releváns gyógyszerkölcsönhatások jelenleg nem ismertek, bár egyes hatóanyagok, például görcsoldók és antiepileptikumok korlátozhatják a tetrahidrofolát bélben történő felszívódását.
Másrészt csökken a dihidrofolát -reduktáz inhibitor gyógyszerek alkalmazásával járó lehetséges antagonizáló hatás.
Ellenjavallatok PREFOLIC ® Kalcium -mefolinát
A PREFOLIC ® alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyagra vagy annak segédanyagaira.
Nemkívánatos hatások - mellékhatások
Bár a PREFOLIC ® terápia nem tartalmaz különösebb mellékhatásokat, különösen az atópiás betegeknél és a PREFOLIC ® injekcióval kezelt betegeknél megfigyelhető az allergiás reakciók megjelenése, például láz, artériás hypotensio, bőrgyógyászati megnyilvánulások, tachycardia, bronchospasmus és a legsúlyosabb esetekben anafilaxiás sokk.
jegyzet
A PREFOLIC ® csak orvosi rendelvényre adható el.
A PREFOLIC ® kalcium -mefolinátra vonatkozó, ezen az oldalon közzétett információk elavultak vagy hiányosak lehetnek. Ezen információk helyes használatához tekintse meg a Jogi nyilatkozat és a hasznos információk oldalt.
