Hatóanyagok: Cefalexina (cefalexin -monohidrát)
KEFORAL 250 mg / 5 ml, Granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
A Keforal csomagolóbetétek a következő csomagolási méretekhez kaphatók:- KEFORAL 250 mg / 5 ml, Granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
- KEFORAL 500 mg filmtabletta, KEFORAL 1 g filmtabletta
Miért alkalmazzák a Keforal -t? Mire való?
A Keforal egy antibiotikum, és elpusztítja a fertőzést okozó baktériumokat. A készítmény hatóanyaga a cefalexin -monohidrát, amely a „cefalosporinok” nevű gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Keforal -t gyermekeknél a következő fertőzések kezelésére alkalmazzák: - légúti fertőzések; - arcüreggyulladás;
- bőr- és lágyrészfertőzések;
- csont- és ízületi fertőzések;
- fogászati fertőzések;
- középfülgyulladás;
- Húgyúti fertőzések.
Kezelőorvosa a terápia előtt és alatt vizsgálatokat írhat fel az antibiotikum hatékonyságának ellenőrzésére (bakteriológiai tenyészetek, érzékenységi vizsgálatok), és szükség esetén a vesék működésének ellenőrzésére.
Ellenjavallatok Amikor a Keforal -t nem szabad alkalmazni
Ha allergiás a cefalexinre, más cefalosporinokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Mit kell tudnia a Keforal szedése előtt
A Keforal szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, különösen, ha súlyos allergiás reakciója volt bármely más antibiotikummal (például penicillinnel) szemben, mivel Ön is allergiás lehet a Keforal -ra.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha hasmenése jelentkezik a Keforal -kezelés alatt.
A Keforal befolyásolhatja a cukor vizeletben való jelenlétére és a Coombs -tesztre vonatkozó vérvizsgálat eredményeit. Ha ezeket a vizsgálatokat végzi, mondja el a mintát vevő személynek, hogy ezt a gyógyszert szedi.
A KEFORAL szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha:
- veseelégtelenségben szenved. Ebben az esetben orvosa felkéri Önt, hogy végezzen el néhány tesztet a gyógyszer bevétele előtt és a kezelés alatt;
- gyomor -bélrendszeri betegségekben szenved;
Kölcsönhatások Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Keforal hatását
Nincs ismert kölcsönhatás más gyógyszerekkel. Tájékoztassa azonban kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Figyelmeztetések Fontos tudni, hogy:
Terhesség és szoptatás
Terhesség és szoptatás alatt kezelőorvosa csak akkor írja fel ezt a gyógyszert, ha egyértelműen szükséges, és csak a Keforal -kezelés előnyei felmérése után az anya számára a baba kockázatához képest.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Keforal általában nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A KEFORAL szacharózt tartalmaz
Ha kezelőorvosa diagnosztizálta gyermekét vagy Ön bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Adagolás, az alkalmazás módja és ideje A Keforal alkalmazása: Adagolás
Ezt a gyógyszert mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha kétségei vannak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Az ajánlott adag 25-100 mg / kg / nap, a fertőzés súlyosságától függően, felosztva. Orvosa megmondja a pontos adagot és az alkalmazás gyakoriságát.
Az alábbi táblázat a maximális 100 mg / kg dózist tartalmazza
A 25 mg / kg dózishoz használja a táblázatban feltüntetett mennyiségek negyedét.
Az 50 mg / kg dózishoz használja a táblázatban feltüntetett mennyiségek felét.
Utasítások a belsőleges szuszpenzió elkészítéséhez
- alaposan rázza fel az üveget, hogy a por eloszlassa
- töltsön vizet a címkén lévő nyíllal jelzett szintre
- csukja be az üveget és rázza fel jól (víz hozzáadásával a termék pirosra színeződik)
- a térfogat a nyíl által jelzett szint alá csökken, majd öntsön ismét vizet a nyíl jelzett szintre, és alaposan rázza fel, amíg egyenletes szuszpenziót nem kap
- használja a fecskendőt vagy a mérőpoharat az adagoláshoz
- minden beadás előtt jól rázza fel.
Túladagolás Mi a teendő, ha túl sok Keforal -t vett be?
Ha az előírtnál több KEFORAL -t vett be
Ha véletlenül az előírtnál több Keforal -t vett be, azonnal forduljon orvosához vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára. Ha túl sok gyógyszert vett be, a tünetek közé tartozik a hányinger, hányás, epigasztrikus kellemetlen érzés (gyomorpanaszok).), Hasmenés és vér a vizeletben (hematuria).
Ha elfelejtette bevenni a KEFORAL -t
Vegye be a kimaradt adagot, amint eszébe jut, kivéve, ha már majdnem itt az ideje a következő adagnak. Ebben az esetben folytassa a Keforal szedését a szokásos időben és az orvos által meghatározott adagban. Ne kétszerese a következő adagot az elfelejtett adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a KEFORAL szedését
Folytassa a Keforal szedését mindaddig, amíg orvosa azt mondja, még akkor is, ha jobban érzi magát. A fertőzés leküzdése érdekében tiszteletben kell tartani a kezelés időtartamát.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét
Mellékhatások Melyek a Keforal mellékhatásai?
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyomor-bélrendszeri hatások
- hányinger
- Visszahúzódott
- emésztési zavarok (diszpepszia)
- hasi fájdalom
- ritka hasmenéses esetek (ritka esetekben olyan súlyosak, hogy a kezelés abbahagyását igénylik).
Allergiás reakciók
- kiütés
- csalánkiütés
- az arc, az ajkak, a száj, a nyelv vagy a torok duzzanata, ami nyelési és légzési nehézséget okozhat (angioödéma)
és ritkán
- egy speciális kiütés, amely hólyagokként és kis célpontként jelenik meg (középső sötét folt "halványabb területtel körülvéve, sötét gyűrűvel a szélén - erythema multiforme");
- széles körű kiütés hólyagokkal és a bőr hámlásával, különösen a száj, az orr, a szem és a nemi szervek környékén (Stevens-Johnson szindróma) és
- súlyosabb forma, amely a bőr kiterjedt hámlását okozza (a testfelület több mint 30% -a - toxikus epidermális nekrolízis).
Anafilaxiát is jelentettek.
Egyéb megnyilvánulások
- anális és nemi szervek viszketése
- nemi szervek fertőzése (moniliasis)
- hüvelygyulladás és hüvelyváladék
- szédülés
- fáradtság
- fejfájás
- látható hatások a vérvizsgálatok során: a fehérvérsejtek számának növekedése vagy csökkenése, a máj által termelt egyes fehérjék (enzimek) enyhe növekedése.
Ritkán a béta-laktám antibiotikumok osztályába tartozó gyógyszerekkel (például Keforal) történő alkalmazás után az alábbiakat jelentették:
- átmeneti hepatitis
- a bőr és a szemfehérje besárgulása (sárgaság)
- vesegyulladás (reverzibilis intersticiális nephritis)
- hemolitikus anaemia.
A betegtájékoztatóban található utasítások betartása csökkenti a nemkívánatos hatások kockázatát.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti a www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili webhelyen.
Lejárat és megőrzés
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Feloldás után a belsőleges szuszpenziót hűtőszekrényben (+2 és + 8 ° C között) kell tárolni, és 14 napon belül fel kell használni.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ez elősegíti a környezet védelmét.
Összetétel és gyógyszerforma
Mit tartalmaz a KEFORAL?
- A készítmény hatóanyaga a cefalexin (cefalexin -monohidrát formájában). 5 ml szuszpenzió 250 mg cefalexint tartalmaz.
- Egyéb összetevők: nátrium -lauril -szulfát, Allura red AC E129, metil -cellulóz 15, dimetikon 350, xantángumi, előzselatinizált keményítő, Guarana 51880TP ízutánzat, szacharóz.
A KEFORAL külleme és a csomagolás leírása
Feloldás előtt a Keforal fehér por; feloldás után vörös szuszpenzió formájában jelenik meg.
A Keforal 100 ml -es polietilén palackokban kapható.
Forrás betegtájékoztató: AIFA (Olasz Gyógyszerügynökség). A tartalom 2016 januárjában jelent meg. A jelenlévő információk nem feltétlenül naprakészek.
A legfrissebb verzióhoz való hozzáféréshez ajánlatos az AIFA (Olasz Gyógyszerügynökség) webhelyét elérni. Jogi nyilatkozat és hasznos információk.
-cos-cause-e-disturbi-associati.jpg)
.jpg)
