Hatóanyagok: glutamin, aszparagin, foszforil -szerin, B6 -vitamin
Orális oldat, 10 egyadagos injekciós üveg 10 ml
Az Acutil Fosforo betegtájékoztatói a következő kiszerelésekhez kaphatók:- Orális oldat, 10 egyadagos injekciós üveg 10 ml
- Tabletek
Miért alkalmazzák az Acutil Fosforo -t? Mire való?
MI AZ
Az Acutil Fosforo a "Tonics" osztályba tartozik, olyan gyógyszerek, amelyek hasznosak a mentális és / vagy fizikai fáradtság állapotában.
MIÉRT HASZNÁLHATÓ?
Az Acutil Fosforo -t fáradtság, rossz szellemi teljesítmény, koncentrációs vagy figyelemzavar (emlékezési nehézség), könnyű kimerültség esetén alkalmazzák.
Ellenjavallatok Amikor az Acutil Fosforo -t nem szabad alkalmazni
MIKOR NEM HASZNÁLHATÓ
Túlérzékenység az összetevőkre vagy más, kémiai szempontból rokon anyagokra.
MIKOR CSAK AZ ORVOSÁVAL KONZULTÁCIÓT követően HASZNÁLHATÓ
Asztmás és érzékeny betegek (lásd "Fontos tudni, hogy")
Terhesség és szoptatás (lásd "Mit kell tenni terhesség és szoptatás alatt")
Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Mit kell tudnia az Acutil Fosforo szedése előtt
MIT TEGYEN A TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS alatt?
Terhes vagy szoptató nőknél az Acutil Fosforo -t csak kezelőorvosával folytatott konzultációt követően, valamint a kockázat / haszon arány felmérésével együtt szabad alkalmazni.
Forduljon orvosához, ha gyanítja a terhességet, vagy szülési szabadságot szeretne tervezni.
Kölcsönhatások Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Acutyl Phosphorus hatását
Ha más gyógyszereket is szed, kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől.
Figyelmeztetések Fontos tudni, hogy:
A készítmény enyhe ingerlékenységet és elalvási nehézségeket okozhat, ezért lefekvés előtt a legjobb elkerülni az alkalmazást.
A készítmény, orális oldat egyszeri dózisú injekciós üvegekben, nátrium-metabiszulfitot tartalmaz; ez az anyag érzékeny személyeknél és különösen asztmás betegeknél allergiás típusú reakciókat és súlyos asztmás rohamokat okozhat; ebben az esetben csak a kezelőorvosával folytatott konzultációt követően használja a gyógyszert.
Azok számára, akik sporttevékenységet folytatnak: az etil-alkoholt tartalmazó gyógyszerek használata pozitív doppingellenes tesztet eredményezhet egyes sportszövetségek által jelzett alkoholkoncentrációs határértékekhez képest.
A termék feltételezése nem változtatja meg a vezetési képességet és más gépek használatát.
MEGJEGYZÉSEK AZ EGÉSZSÉG OKTATÁSÁRÓL
A koncentrációs és memorizálási nehézségekkel járó mentális fáradtság állapotai összefüggésbe hozhatók az agyban található sejtek, a neuronok működésének átmeneti csökkenésével.
Az Acutil Fosforo összetevői (L-glutamin; L-aszparagin; Foszforil-szerin és B6-vitamin) hozzájárulnak az idegsejtek hatékonyságának és működőképességének helyreállításához, azonban intenzív tevékenység után tanácsos pihenőidőt követni.
Adagolás és alkalmazási módszer Az Acutil Fosforo alkalmazása: Adagolás
Mennyi
Naponta 1-2 egyadagos injekciós üveg orálisan.
Figyelmeztetés: orvosi tanács nélkül ne lépje túl a jelzett adagokat.
Mikor és meddig
Rövid kezelés után, észrevehető eredmények nélkül, forduljon orvosához
Forduljon orvosához, ha a rendellenesség ismételten előfordul, vagy ha a közelmúltban változásokat észlelt a jellemzőiben.
Figyelmeztetés: csak rövid kezelésre használja.
Mint
A kinyitáshoz emelje felfelé a fedelet az ábrán látható módon, és nyelje le a tartalmát.
Túladagolás Mi a teendő, ha túladagolta az Acutil Fosforo -t
Ha véletlenül lenyeli az Acutil Fosforo túlzott adagját, azonnal értesítse orvosát, vagy menjen a legközelebbi kórházba. Vigye magával ezt a betegtájékoztatót.
Mellékhatások Melyek az Acutil Fosforo mellékhatásai?
A betegtájékoztatóban található utasítások betartása csökkenti a nemkívánatos hatások kockázatát.
A mellékhatások általában átmeneti jellegűek. Ha azonban ezek előfordulnak, tanácsos orvosával vagy gyógyszerészével konzultálni.
Kérje és töltse ki a gyógyszertárban található mellékhatások bejelentési űrlapját (B űrlap)
Lejárat és megőrzés
Legfeljebb 25 ° C -on tárolandó
Figyelmeztetés: ne használja a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Ezt a gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani
Fontos, hogy mindig rendelkezésre álljanak a gyógyszerre vonatkozó információk, ezért őrizze meg a dobozt és a betegtájékoztatót is.
Összetétel és gyógyszerforma
FOGALMAZÁS
Minden 10 ml-es egyszeri dózisú injekciós üveg a következőket tartalmazza: Hatóanyagok: 60 mg N-acetil-L-glutamin; 60 mg L-aszparagin; D, L-foszforil-szerin 60 mg; piridoxin -hidroklorid 25 mg.
Segédanyagok: szacharóz; nátrium -metabiszulfit; metil-p-hidroxi-benzoát; propil-p-hidroxi-benzoát; nátrium -edetát; alkohol; málna esszencia; tisztított víz.
HOGY NÉZ KI
Az Acutil Fosforo orális oldatot tartalmazó egyszeri dózisú injekciós üvegek formájában kerül forgalomba. Minden
A csomag 10 db 10 ml-es, egyadagos injekciós üveget tartalmaz.
Forrás betegtájékoztató: AIFA (Olasz Gyógyszerügynökség). A tartalom 2016 januárjában jelent meg. A jelenlévő információk nem feltétlenül naprakészek.
A legfrissebb verzióhoz való hozzáféréshez ajánlatos az AIFA (Olasz Gyógyszerügynökség) webhelyét elérni. Jogi nyilatkozat és hasznos információk.
01.0 A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
AKUTIL FOSZFÓRUS
02.0 MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden tabletta tartalmaz:
Aktív elvek:
L-aszparagin 25,00 mg
L-glutamin 25,00 mg
D, L-foszforil-szerin 25,00 mg
piridoxin -hidroklorid 10,00 mg
Segédanyagok
kukoricakeményítő 107,00 mg
laktóz 50,00 mg
zselatin 6,00 mg
magnézium -sztearát 2,00 mg
Átlagos súly tablettánként 250,00 mg
Minden 10 ml-es egyadagos injekciós üveg a következőket tartalmazza:
Aktív elvek:
N-acetil-L-glutamin 60,00 mg
L-aszparagin 60,00 mg
D, L-foszforil-szerin 60,00 mg
piridoxin -hidroklorid 25,00 mg
Segédanyagok
szacharóz 3,50 g
nátrium -metabiszulfit 10,00 mg
metil-p-hidroxi-benzoát 8,00 mg
propil-p-hidroxi-benzoát 1,60 mg
nátrium -edetát 1,50 mg
alkohol 0,0481 ml
málna esszencia 0,0019 ml
tisztított víz q.s. nak nek. 10,00 ml
100 ml szirup tartalmaz:
Aktív elvek:
N-acetil-L-glutamin 300,00 mg
300,00 mg L-aszparagin
D, L-foszforil-szerin 300,00 mg
125,00 mg piridoxin -hidroklorid
Segédanyagok
szacharóz 50,00 g
metil-p-hidroxi-benzoát 100,00 mg
propil-p-hidroxi-benzoát 20,00 mg
nátrium -edetát 15,00 mg
alkohol 0,481 ml
málna esszencia 0,019 ml
tisztított víz q.s. 100,00 ml -ig
03.0 GYÓGYSZERFORMA
Tabletek
Orális oldat
Szirup
04.0 KLINIKAI INFORMÁCIÓK
04.1 Terápiás javallatok
Fáradtság, könnyű kimerültség és rossz szellemi állapotok.
Nehézség koncentrálni vagy figyelni.
04.2 Adagolás és alkalmazás
Tabletek: 2-6 tabletta naponta
Egyadagos injekciós üvegek: 1-2 injekciós üveg naponta.
Szirup: 1 evőkanál szirup naponta 2-4 alkalommal.
Ne lépje túl az ajánlott adagot.
04.3 Ellenjavallatok
Egyénileg megállapított túlérzékenység a termékkel szemben.
04.4 Különleges figyelmeztetések és a használathoz szükséges óvintézkedések
A használathoz nincs szükség különleges óvintézkedésekre.
Figyelmeztetések:
A készítmény enyhe ingerlékenységet és álmatlanságot okozhat, ezért nem ajánlott este beadni. Az egyadagos injekciós üveg belsőleges oldatot nátrium-metabiszulfitot tartalmaz; ez az anyag allergiás reakciókat és súlyos asztmás rohamokat okozhat érzékeny személyeknél és különösen asztmás betegeknél.
Rövid kezelés után, észrevehető eredmények nélkül, forduljon orvosához
Tartsa távol gyermekektől.
04.5 Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók
Semmilyen ismert káros kölcsönhatás nem ismert.
04.6 Terhesség és szoptatás
Terhes nőknél a készítményt szükség esetén kell beadni.
04.7 Hatások a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A különlegesség semmilyen módon nem módosítja a vezetési képességet, és nem okoz nemkívánatos hatásokat a gépek használatára.
04.8 Nemkívánatos hatások
A termék használata miatt nem ismert nemkívánatos hatások.
04.9 Túladagolás
Nincsenek ismert tünetek, amelyek a gyógyszer túladagolására utalnának.
05.0 FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
05.1 Farmakodinámiás tulajdonságok
Az L "Acutil Fosforo egy különlegesség, amelynek hatóanyagai az l-glutamin, l-aszparagin, d, l-foszforil-szerin és piridoxin-hidroklorid, az idegrendszerben fiziológiailag jelen lévő és az idegsejtek anyagcseréjében alapvető szerepet betöltő anyag.
Működésüket megerősítik a biokémiai, farmakológiai és klinikai területen végzett legújabb kutatások.
Az L-glutamin és az l-aszparagin a vér-agy gát leküzdésére alkalmas közvetlen prekurzorok, olyan neurotranszmitterek, mint a glutaminsav, aszparaginsav és gamma-aminosav-sav, amelyek nehezen jutnak el a vérből az agyszövetbe.
A foszforil -szerin jelenléte lehetővé teszi a foszfolipázokra gyakorolt gátló hatása révén az idegszövet foszfolipid -szerkezetének megőrzését.
A GAD, a glutamát-dekarboxiláz egy piridoxál-foszfátot tartalmazó enzim, ezért a piridoxin, a specialitás másik hatóanyaga, nélkülözhetetlen eleme a glutamát-dekarboxiláz koenzim szerkezetének.A piridoxál-foszfát számos aminosav- és foszfolipid-anyagcsere-folyamatban is részt vesz.
A foszforil -szerin társulása az Acutil Fosforo egyéb összetevőivel (glutamin, aspargina, piridoxin) megfelel az agyszövet metabolikus igényeinek. A két keményítő hozzájárulása, amelyet következetessé tesz a vér-agy gáton való viszonylagos könnyű áthaladás, következetes elősegíti az egyensúlyt a relatív glutaminsav- és aszparaginsav-aminosavakkal, valamint magukkal az aminosavakkal.
A társulás egyes összetevőinek hatásának farmakológiai fokozása, amint azt a legújabb kutatások is kimutatták, teljesen összeegyeztethető a relatív biokémiai mechanizmusokkal és azok bizonyított metabolikus integrációjával.
Az Acutil Fosforo szirupkészítményeiben és egyadagos injekciós üvegeiben az l-glutamin acetil-származékként van jelen, amely vizes oldatban semleges pH-n stabil, és amelyet a szervezet lényegében glutaminná alakít át egy aciláz segítségével.
A címkézett acetil-glutaminnal végzett ismételt kezelések után megtalálható az agyban jelzett glutamin.
Az acutil -foszfor nagyon jól tolerálható. Akut toxicitás (halálos 50 -es dózisban kifejezve) egerek és patkányok szájon át történő beadása után nagyobb volt, mint 5000 mg / kg, intraperitoneális beadás után pedig nagyobb, mint 1500 mg / kg egerekben, patkányokban és tengerimalacokban.
Krónikus orális alkalmazás kutyáknál (100 mg / kg) és patkányokon (300 mg / kg) nem mutatott toxicitás jeleit.
Azt is megállapították, hogy a termék nem rendelkezik genotoxikus és teratogén potenciállal.
05.2 Farmakokinetikai tulajdonságok
-----
05.3 A preklinikai biztonságossági adatok
-----
06.0 GYÓGYSZERÉSZETI INFORMÁCIÓK
06.1 Segédanyagok
-----
06.2 Inkompatibilitás
Senki se tudja.
06.3 Érvényességi idő
24 hónap
06.4 Különleges tárolási előírások
Legfeljebb 25 ° C -on tárolandó
06.5 A közvetlen csomagolás jellege és a csomag tartalma
26 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás
50 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás
Kartondoboz, amely 10 egyadagos injekciós üveget tartalmaz 10 ml belsőleges oldattal
200 ml szirupot tartalmazó palack
06.6 Használati utasítás
-----
07.0 FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
Vegyipari vegyipari vállalatok Angelini Francesco - A.C.R.A.F. Gyógyfürdő.,
viale Amelia 70, 00181 Róma
08.0 A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA
26 tabletta tőkehal Min. San. 018647014
50 tabletta tőkehal Min. San. 018647026
10 egyadagos injekciós üveg 10 ml tőkehal Min. San. 018647040
szirupos üveg 200 ml tőkehal. Min. San. 018647038
09.0 Az első forgalomba hozatali engedély kiadásának időpontja
-----
10.0 A SZÖVEG FELÜLVIZSGÁLÁSÁNAK DÁTUMA
-----
