Milyen típusú gyógyszer a Pioglitazone Teva Pharma?
A Pioglitazone Teva Pharma egy pioglitazon hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Tabletta (15, 30 és 45 mg) formájában kapható.
A Pioglitazone Teva Pharma „generikus gyógyszer”. Ez azt jelenti, hogy a Pioglitazone Teva Pharma hasonló az Európai Unióban (EU) már engedélyezett „referencia -gyógyszerhez”, az Actos -hoz.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Pioglitazone Teva Pharma?
A Pioglitazone Teva Pharma a 2 -es típusú cukorbetegség kezelésére javallott felnőttek (18 éves és idősebb), különösen túlsúlyosak, étrend és testmozgás kiegészítéseként.
A Pioglitazone Teva Pharma -t monoterápiában (önmagában) alkalmazzák olyan betegeknél, akiknél a metformin (egy másik cukorbetegség elleni gyógyszer) nem megfelelő.
A Pioglitazone Teva Pharma inzulinnal kombinációban is javallt olyan betegeknél, akiknek önmagukban az inzulinnal nincs megfelelő kontroll, és akik nem tudják szedni a metformint.
A gyógyszer csak receptre kapható.
Hogyan kell alkalmazni a Pioglitazone Teva Pharma -t?
A Pioglitazone Teva Pharma ajánlott kezdő adagja 15 vagy 30 mg naponta egyszer. Egy vagy két hét elteltével szükség lehet az adag napi egyszeri 45 mg -ra történő emelésére, ha jobb vércukorszint -szabályozás szükséges. A Pioglitazone Teva Pharma nem alkalmazható dialízisben szenvedő betegeknél (vesebetegségben szenvedőknél alkalmazott vérürítési módszer). A tablettákat vízzel kell lenyelni.
A Pioglitazone Teva Pharma-val történő kezelést 3-6 hónap elteltével újra kell értékelni, és abba kell hagyni azoknál a betegeknél, akik nem részesülnek kellőképpen. A felíró orvosoknak meg kell erősíteniük a kezelés előnyeinek folytonosságát a későbbi ellenőrzések során.
Hogyan fejti ki hatását a Pioglitazone Teva Pharma?
A 2 -es típusú cukorbetegség olyan betegség, amelyben a hasnyálmirigy nem termel elegendő inzulint a vér glükózszintjének szabályozásához, vagy amikor a szervezet nem tudja hatékonyan használni az inzulint. A Pioglitazone Teva Pharma hatóanyaga, a pioglitazon, érzékenyebbé teszi a sejteket (zsír, izom és máj) az inzulinnal szemben, lehetővé téve a szervezet számára, hogy jobban ki tudja használni az előállított inzulint. Ennek eredményeként csökken az általa termelt inzulin. típusú, és ez segít a 2 -es típusú cukorbetegség szabályozásában.
Milyen módszerekkel vizsgálták a Pioglitazone Teva Pharma -t?
Mivel a Pioglitazone Teva Pharma generikus gyógyszer, a betegeken végzett vizsgálatok csak a referencia -gyógyszerrel, az Actosszal való bioegyenértékűségének megállapítására irányuló vizsgálatokra korlátozódtak. Két gyógyszer bioekvivalens, ha azonos mennyiségű hatóanyagot termelnek a szervezetben.
Milyen előnyökkel és kockázatokkal jár a Pioglitazone Teva Pharma?
Mivel a Pioglitazone Teva Pharma generikus gyógyszer, és bioekvivalens a referencia -gyógyszerrel, előnyei és kockázatai megegyeznek a referencia -gyógyszerével.
Miért engedélyezték a Pioglitazone Teva Pharma forgalomba hozatalát?
A CHMP arra a következtetésre jutott, hogy az uniós követelményeknek megfelelően a Pioglitazone Teva Pharma hasonló minőségű és biológiailag egyenértékű az Actosszal. Ezért a CHMP úgy ítélte meg, hogy az Actoshoz hasonlóan az előnyök meghaladják az azonosított kockázatokat. javasolta a Pioglitazone Teva Pharma forgalomba hozatali engedélyének megadását.
További információ a Pioglitazone Teva Pharma -ról
2012. március 26 -án az Európai Bizottság kiadta a Pioglitazone Teva Pharma forgalomba hozatali engedélyét, amely az egész Európai Unióban érvényes.
Ha további információra van szüksége a Pioglitazone Teva Pharma kezeléssel kapcsolatban, olvassa el a (betegtájékoztatóban található) betegtájékoztatót, vagy forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Az összefoglaló utolsó frissítése: 10-2011.
Az ezen az oldalon közzétett Pioglitazone Teva Pharma -ra vonatkozó információk elavultak vagy hiányosak lehetnek. Ezen információk helyes használatához tekintse meg a Jogi nyilatkozat és a hasznos információk oldalt.
