Színvakság

Mi a színvakság?

A színvakság túlnyomórészt genetikai hiba, amely a színek megkülönböztetésének teljes vagy részleges képtelenségéből áll, elsősorban a retina fényérzékeny szerkezetének megváltozása miatt.

Bár ez egy olyan rendellenesség, amely a lakosság egy kis részét érinti (becslések szerint a férfiak körülbelül 8% -át és a nők 0,5% -át érinti a színvakság formája), mégis nagyon súlyos betegség, talán azért, mert sokakat érdekel. "normális", amely elképzelhetetlennek vagy legalábbis furcsának találja a színek helyes megkülönböztetésének képtelenségét.
A "színvakság" kifejezés John Dalton kémikustól származik, aki először írt egy cikket, amelyben leleplezte a színvakságából eredő problémát.

Gyakori színvakság

A színvakság leggyakoribb formája a vörös-zöld vakság: az érintett alanyok nem tudják megkülönböztetni a két színt, mert a vörös és a zöld hullámhosszát, közepes (700 nm) és hosszú (540 nm) azonosnak tekintik. A vörös alapon lévő kép (mint az ábrán) valójában nem különbözik a színvak alanyoktól: szigorúan véve a színvakok számára elengedhetetlen a színek egy bizonyos kombinációja, amely kizárja a "piros szín kombinációt. zöld.
A színvakságot nemhez kötött betegségnek tekintik, ami azt jelenti, hogy az X nemi kromoszómák szintjén elhelyezkedő gének felelősek a színvakságért: a betegség valójában elsősorban a férfiakat (XY) és kevésbé a nőket (XX) érinti.

Genetikai okok

Láttuk, hogy a színvakságban, a recesszív betegségben szerepet játszó gén az X nemi kromoszómában található: ez azt jelenti, hogy a színvakság nem közvetlenül az érintett apától kerül át a fiúra, hanem egy hordozó lány átviheti a betegséget a unokája. Hogy jobban megértsük: mivel egy X-hez kapcsolódó betegség, egészséges anyától és színvak apától származik, minden lánynak lesz egy egészséges X-kromoszómája (az anyától) és egy másik hibás X-kromoszóma (az apától). Emiatt a színvakságot általában minden második generációra továbbítják (nagyapától unokáig). Ritka, de nem lehetetlen, hogy a betegség nőstényeket érint; ha anya és apa színvak, akkor az utódok is színvakok lesznek nemtől függetlenül.

Az elmondottak ellenére lehetséges, hogy a színvakság születés után is előfordulhat: a szemet, a retinát, az agyat, a látóideget és egyes kémiai összetevőket érintő betegségek többé -kevésbé súlyos színvakságot okozhatnak. Hangsúlyozni kell azonban, hogy extragenetikus színvakság esetén az észlelt kromatikus elváltozás visszafordítható és / vagy csak a látómező egy részét érinti.

Vannak gyógymódok?

Nincsenek gyógyszeres kezelések a veleszületett színvakság korrigálására; az egyetlen kezelés technológiai-számítógépes jellegű. A színvakok számára alkalmas szoftvert úgy programozták, hogy képes legyen megkülönböztetni a színeket (bár nem teljesen természetes módon): a kurzort egy színes elem fölé mozgatva adja meg a szín nevét.